Modes Мазь Модес Вивадерм антимикробное, противовоспалительное, обезболивающее действие - 25г

Описание

Мазь белого цвета, однородной смеси со слабым специфическим запахом.

Состав

1 г мази содержит действующие вещества (мг):

клотримазол – 10,0;

преднизолон – 0,1;

левомицетин – 3,0;

лидокаина гидрохлорид – 15,0.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль 400, цетостеариловый спирт, полиэтиленгликоля цетостеариловый эфир, вода очищенная.

Фармакологические свойства

ATC vet QD01 – противогрибковые средства для применения в дерматологии. QD01AC20 - Имидазолы/триазолы в комбинации с кортикостероидами

ВИВАДЕРМ мазь – комбинированный препарат, оказывающий антимикотическое, репаративное, антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действия, фармакологическое действие которого обусловлено активными веществами: клотримазолом, преднизолоном, левомицетином и лидокаином гидрохлоридом. ВИВАДЕРМ мазь способствует быстрому заживлению ран, эффективно снимает отечность, болезненность, предотвращает бактериальные осложнения.

Клотримазол – противогрибковое средство из группы производных имидазола. Обладает широким спектром антимикотического действия на дерматофиты (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дрожжевые и плесневые грибы (Candida spp., Torulopsis spp., рода Rhodotorula) (возбудителей разноцветного лишая и возбудителей разноцветного лишая). minutissimum), действует против грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Механизм действия клотримазола заключается в блокировании синтеза нуклеиновых кислот, протеинов и эргостерола в грибных клетках, что приводит к повреждению клеточной оболочки и гибели клеток грибов.

Преднизолон – синтетический глюкокортикостероид, действующий противовоспалительно, противоаллергически и антиэксудативно. Взаимодействуя со специфическими цитоплазматическими рецепторами, образует комплекс, проникающий в ядро и индуцирующий образование белков, в частности ферментов, регулирующих в клетках различные процессы. Тормозит все фазы воспаления, ингибирует функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, препятствует фагоцитозу и образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, вызванную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Противоаллергический эффект обусловлен уменьшением количества базофилов, прямым торможением секреции и синтезом гистамина.

Левомицетин (хлорамфеникол) – синтетический антибиотик, имеющий широкий спектр антимикробного действия, активный для большинства грамположительных (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Bacillus anthracis, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusio pp., Pasteurella tularensis, Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.) микроорганизмов, а также риккетсий (Rickettsia spp.), микоплазм (Mycoplasma spp.), хламидий (Chlamydia spp.). Действие хлорамфеникола заключается в связывании с 50S рибосомальной субъединицей, что приводит к торможению синтеза бактериального белка.

Лидокаина гидрохлорид – местный анестетик амидного типа. Местная анестезия происходит за счет мембраностабилизирующего воздействия на нервные окончания чувствительного типа. Как и для других местных анестетиков, точкой применения действия лидокаина являются каналы ионов Na+ на внутренней поверхности мембран нейронов. Незаряженная форма диффундирует через нервные оболочки в аксоплазме, а затем ионизируется, соединяясь с ионами Н+. Образованный катион обратно связывается с Na+-каналами изнутри, блокируя их в открытом состоянии и предотвращая деполяризацию нервов.

Клотримазол обладает высокой проникающей способностью. При наружном применении концентрация препарата в эпидермисе выше, чем в дерме и подкожной клетчатке. Фактически не абсорбируется в системный кровоток. Исследования фармакокинетики показали, что всасывание клотримазола незначительно – < 2 и 3-10% примененной дозы с пиком плазменной концентрации действующего вещества < 10 нг/мл.

После незначительного всасывания с поверхности кожи преднизолон связывается с белками плазмы крови, метаболизируется в печени, выделяется через почки. Нарушение целостности кожных покровов или окклюзионная повязка могут повысить всасывание преднизолона через кожу. Преднизолон проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах в молоко.

При накожном нанесении левомицетин частично всасывается в кровоток. Биодоступность составляет около 7-8%. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,6 мкг/л. Метаболизируется в печени. Выводится с желчью.

При местном применении на слизистых лидокаин всасывается в разной степени, в зависимости от дозы и места нанесения. Скорость перфузии в слизистой влияет на всасывание.

Применение

Лечение собак и кошек при микозах кожи, вызванных грибами Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum, Candida spp., чувствительных к клотримазолу; при порезах, ссадях, абсцессах, гнойных ранах, свищах, язвах, осложненных бактериальной микрофлорой (чувствительной к левомицетину); при опрелости в складках кожи, экземах и дерматитах, ранах от укусов насекомых, при зуде и раздражении кожи, после оперативных вмешательств.

Дозировка

Перед использованием мази провести гигиеническую обработку пораженной поверхности: выстричь шерсть, освободить рану от механических загрязнений, пробок, струпьев. В случае застывания ветеринарного лекарственного средства перед применением его необходимо подогреть до температуры тела. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и на 2-4 см вокруг них (в целях предупреждения расширения поражения кожи) 1-2 раза в сутки, при этом ее слегка втирают в кожу. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения кожи, но лечение проводить не более 2 недель. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение сразу после исчезновения острых симптомов воспаления.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Не применять животным до 2-х месяцев.

Не использовать для продуктивных животных!

Предостережение

Побочное действие

В редких случаях могут наблюдаться местные аллергические реакции.

Особые оговорки при использовании

Лечение должно базироваться на тестировании чувствительности микроорганизмов-возбудителей заболевания левомицетином (хлорамфениколом). Не допускать слизы препарата животным. Не допускать попадания препарата животным в глаза.

Использование во время беременности, лактации, яйценоскости.

Решение о применении препарата животным в период беременности и лактации принимает врач ветеринарной медицины после оценки пользы/риска.

Формы несовместимости (основные)

Не применять одновременно с другими мазями.

Форма выпуска

Алюминиевые или полимерные тубы по 25 г, 30 г и 50 г, стеклянные банки по 100 г и 200 г, вторичная упаковка – картонная пачка.

Хранение

Хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, на расстоянии не менее 1 м от нагревательных приборов, при температуре от 5 до 25 °С.

Срок годности в закрытой упаковке – 2 года.

Для применения в ветеринарной медицине!