
РЕАМАСТ
суспензія для інтрацистернального застосування
Опис:
Масляниста гомогенна суспензія від білого до світло-жовтого кольору, зі специфічним запахом, при зберіганні може розшаровуватись.
Склад:
1 мл містить діючі речовини: бензилпеніциліну натрієву сіль - 20 000 ОД;
стрептоміцину сульфат - 20 000 ОД: сульфадимезин - 70 мг.
Допоміжні речовини:
віск бджолиний, церезин, олія соняшникова.
Фармакологічні властивості:
Реамаст - це комбінований протимаститний препарат, до складу якого входять бензилпеніциліну натрієва сіль, стрептоміцину сульфат і сульфадимезин на олійній ослоні з додаванням стабілізаторів.
Бензилпеніциліну натрієва сіль є антибіотиком пеніцилінового ряду, який має бактерицидний тип дії на мікробні клітини (у стадії розмноження) грам позитивної групи і деякі грам негативної групи.
Ця дія базується на пригніченні біосинтезу клітинної стінки мікроорганізмів, основу якої утворює складний гетерополімер пептидоглікан, Стрептоміцину сульфат належить до підгрупи стрептоміцину групи природних аміноглікозидів і є антибіотиком з бактерицидним типом антимікробної дії.
Діє на мікроорганізми, які знаходяться у стадії розмноження, і дещо слабше на мікроби у стадії спокою. Бактерицидна дія антибіотика реалізується шляхом пригнічення білкового синтезу мікробних клітин. Стрептоміцину сульфат має антимікробну дію відносно багатьох грампозитивих та грамнегативних бактерій;
а також кислотостійких мікробів та пеніциліностійких форм, пригнічуючи ріст більшості мікробів,
У вогнищі запалення під впливом стрептоміцину зменшуються набряк та інфільтрація, прискорюється перехід ексудативної реакції у продуктивну.
Сульфадимезин - сульфаніламідний препарат.
У терапевтичних концентраціях сульфаніламіди мають бактеріостатичну належать до хіміотерапевтичних засобів широкого анти бактеріального спектру дії. пригнічують житедіяльність багатьох видів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.Сульфаніламіди активні до кокцидій, актиноміцет.
Застосування:
Лікування корів у період лактації при різних формах маститу, ідо спричинені мікроорганізмами, чутливими до складових препарату. Дозування:
Перед введенням вміст шприц-туби (флакона) підігрівають до 36°С- 39°С і активно збовтують до отримання однорідної суміші.
Препарат вводять внутрішньоцистернально у хвору чверть вимені через лійковий канал за допомогою Канюлі ширина у дозі:
-при лікуванні серозних та серозно-катаральних маститів- 15 мл на одне введення; при лікуванні катаральних, гнійних, гнійно- катаральних та гнійно-геморагічних маститів - 20 мл на одне введення.
Препарат вводять два рази на добу з інтервалом 12 годин. Лікувальний курс 3-5 діб.
Після введення препарату чверть молочної залози масажують для рівномірною розподілу його по всій цистерні.
Протипоказання:
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з активнодіючих компонентів препарату, на підставі якої можливе виникнення алергічних реакцій.
Застереження:
У період лікування молоко як із уражених, так і здорових чвертей вимені утилізують або згодовують непродуктивним тваринам після кип'ятіння.
Споживання молока в харчових цілях дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату