Агар маннито-солевой EP/USP/ISO Conda 500 г

Маннито-солевой агар предназначен для селективного выделения и подсчета патогенных стафилококков.\n\nФормула в г/л:\n•Хлорид натрия: 75,0 \n•Пептоновая смесь (панкреатический гидролизат казеина и пептический перевар животной ткани 1:1): 10,0\n•D-маннит: 10,0 \n•Мясной экстракт: 1,0 \n•Феноловый красный: 0,025 \n•Бактериологический агар: 15,0\n•Конечная величина pH 7,4±0,2 при 25°C\n\nПриготовление\nРазвести 111 г среды в 1 литре дистиллированной воды. Тщательно перемешать и нагреть. Часто помешивая, довести до кипения. Кипятить в течение минуты до полного растворения. Стерилизовать 15 минут при 121°C. Охладить до 45–50°C, тщательно перемешать и разлить в чашки Петри. Готовая среда должна быть красного цвета и храниться при 8–15°C.\n\nИспользование\nАгар маннит-солевой – селективная среда, которая готовится в соответствии с рекомендациями Чапмена для выделения предположительных патогенных стафилококков. Большинство других бактерий ингибируются высокой концентрацией хлорида натрия.\n\nПептоновая смесь и мясной экстракт являются источниками питательных веществ, необходимых для роста микроорганизмов: азота, витаминов, минеральных солей и аминокислот. Маннит – углеводный источник энергии; феноловый красный – индикатор pH. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс.\nВ результате утилизации маннита бактериями образуются кислые продукты, которые изменяют цвет среды с розового на желтый. Благодаря высокой концентрации хлорида натрия среду можно инокулировать большим количеством материала.\n\nЕвропейская Фармакопея рекомендует следующий метод обнаружения Staphylococcus aureus. После инкубации при 30-35C в течение 18-24 часов в Бульоне триптиказеино-соевом (кат. № 1224) произвести посев на чашки с Агаром манит-солевым, инкубировать при 30-35C в течение 18-72 часов для анализа стимуляции роста. В качестве негативного контроля также инокулировать и инкубировать Escherichia coli АТСС:8739. Маннит-ферментирующие патогенные стафилококки будут представлены большими колониями, окруженными желтой зоной. Непатогенные стафилококки имеют вид небольших колоний, окруженных красным либо фиолетовым ореолом. На возможное присутствие S. aureus указывает присутствие желтых/белых колоний, окруженных желтой зоной. Для подтверждения необходимо проведение идентификационного теста.\n\nДобавление 5% Эмульсии яичного желтка (кат. № 5152) позволяет обнаружить липазную активность стафилококков, а также ферментацию маннита. Высокая концентрация соли в среде осветляет эмульсию яич­ного желтка, и образование липазы обнаруживается посредством образования желтой матовой зоны вокруг колоний стафилококков. Это явление наряду с положительным коагулазным тестом, подтверждает, что иссле­дуемые микроорганизмы являются патогенными стафилококками.\n\nИнокулировать и инкубировать при 35+/-2C и наблюдать через 18-24 часа и еще раз после 48 часов.\n\nМикробиологический тест\nСледующие результаты были получены при использовании среды на тестовых культурах после инкубации при температуре 35±2°C и наблюдались через 18–24 часа и через 48 часов.