


| Производитель | ММ Медик |
|---|---|
| Страна производитель | Украина |
Стерильна вакуумна пробірка, призначена для отримання аутологічної багатої на тромбоцити плазми для PRP-терапії.
Пробірка ММ-Медик дозволяє отримати аутологічну плазму з концентрацією тромбоцитів у 2-4 рази більшою відносно показників цільної крові, що ідеально підходить для PRP-терапії.
Характеристики:
Антикоагулянт: цитрат натрію
Концентрація тромбоцитів: в 2-4 рази більша концентрації тромбоцитів у вихідній крові
Режим центрифугування: 500 G – 5 min
Об’єм, мл: 8,5
Термін зберігання: зберігати при температурі від 4 до 2 до 25° С у сухому, захищеному від світла та впливу тепла місці
Стерильна вакуумна пробірка, призначена для отримання аутологічних багатих на тромбоцити фібринових мембран та згустків (APRF).
Кількість тромбоцитів у PRF, які можуть бути отримані за допомогою пробірки ММ-Медик, неодноразово перевищують кількість, яку можна одержати, використовуючи пробірки з сепараційним гелем, що значно покращує результат терапії.
Характеристики:
Антикоагулянт: відсутній
Режим центрифугування: 180-200 G – 12 min
Одержуваний аутологічний продукт: згусток
Об’єм, мл: 10
Термін зберігання: зберігати при температурі від 4 до 2 до 25° С у сухому, захищеному від світла та впливу тепла місці
Стерильна вакуумна пробірка, призначена для отримання аутологічного багатого на тромбоцити рідкого фібрину для ін’єкцій (i-PRF).
Кількість тромбоцитів у PRF, які можуть бути отримані за допомогою пробірки ММ-Медик, неодноразово перевищують кількість, яку можна одержати, використовуючи пробірки з сепараційним гелем, що значно покращує результат терапії.
Характеристики:
Антикоагулянт: відсутній
Одержуваний аутологічний продукт: рідкий (ін’єкційний) фібрин
Режим центрифугування: 1000 G – 5 min
Об’єм, мл: 12
Термін зберігання: зберігати при температурі від 4 до 2 до 25° С у сухому, захищеному від світла та впливу тепла місці
Пробірки виробляються на підприємстві з системою менеджменту якості, що діє, відповідно до вимог ISO 13485 - виробництво медичних виробів.
Продукція відповідає вимогам Технічного регламенту №753 – клас II a щодо медичних виробів, затвердженого Постановою КМУ від 02 жовтня 2013 року.