Макродерм мазь 20 гр

Однородная мазевидная масса от белого до желтоватого цвета.

Состав

1 г препарата содержит действующие вещества:

• метилурацил – 40,0 мг;
• лидокаина гидрохлорид – 30,0 мг;
• метронидазол - 20,0 мг;
• офлоксацин – 10,0 мг.

Дополнительные вещества: ПЭГ 400, ПЭГ 1500, коллагеназа.

Фармакологическое свойства

АТС vet QD06 – антибиотики и химиотерапевтические препараты для местного применения.

QD06AX99 – другие антибиотики для местного применения, комбинации.

МАКРОДЕРМ – комбинированный препарат, оказывающий репаративное, антимикробное, противовоспалительное и обезболивающее действия, фармакологическое действие которого обусловлено активными веществами.

МАКРОДЕРМ относится к группе противомикробных средств для местного лечения поражений кожи и ран.

Сочетание офлоксацина и метронидазола дает возможность очистки ран от некротических масс и предотвращает распространение инфекции, поддерживая таким образом естественный процесс заживления.

Препарат способствует грануляции и не препятствует процессам эпителизации. Препарат не оказывает негативного влияния на неповрежденность эпителий, грануляционную ткань, жировую ткань и мускулатуру.

Офлоксацин

Офлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, активный против грамотрицательных микроорганизмов, а именно:

Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Camphylobacter spp., Yersinia spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus

Активный в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. (включая пеницилиназо-продуктующие и метиллин-стойкие штаммы), Streptococcus spp.

Умеренно чувствительные к офлоксацину Enterococcus faecalis, Pseudomonas spp., Streptococcus pheumoniae.

К препарату также чувствительны Brucella spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании бактериальной ДНК-гиразы (топоизомерази ИИ), останавливающей процесс спирализации и синтез ДНК.

После нанесения на раннюю поверхность при нарушенных барьерных функциях кожи в системный кровоток поступать около 3% примененной дозы офлоксацина. Пик концентрации вещества в крови отличается через 3-4 часа, а через 6 часов после нанесения мази офлоксацин в крови не оказывается.

Метилурацил

Метилурацил (2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидро-пиримидин) регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительным эффектом.

Метилурацил оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозом.

Ледокаина гидрохлорид

Ледокаина гидрохлорид – местный анестетик амидного типа.

Местная анестезия происходит за счет мембраностабилизирующего воздействия на нервные окончания чувствительного типа.

Как и для других местных анестетиков, точкой приклада действия лидокаина являются каналы ионов Na+ на внутренней поверхности мембран нейронов. Незаряженная форма диффундирует через нервные оболочки в аксоплазме, а затем ионизируется, соединяясь с ионами Н+.

Образованный катион обратно связывается с Na+ каналами изнутри, блокируя их в открытом состоянии и предотвращая деполизации нервов.

При местном применении на слизистых оболочках лидокаин всасывается в разную мере, в зависимости от дозы и места нанесения. Скорость перфузии в слизистой оболочке влияет на всасывание.

Метронидазол

Метронидазол принадлежит к группе нитроимидазолов (находное 5-нитроимидазола) и оказывает противопротозойное и бактерицидное действие.

Метронидазол имеет широкий спектр действия на многих самых простых, обладает высокой активностью против лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположных анаэробов.

Метронидазол активен по отношению к Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а также облепатливых аниматров Bacteroides sppp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spppp., Veilleill plppp., Eubaciter Spcitor. Peptostreptococcus spp.

Метронидазол нарушает репликацию ДНК и синтез белка в микробной клетке, ингибируя тканевое дыхание; легко проникает в клетку чувствительных микроорганизмов, связываясь с ДНК, и нарушает процесс репликации.

Метронидазол одинаково эффективен как в передачи клеток, так и в стабильных клетках.

Метаболизм и выведение метронидазола после местного применения не определились. Системно абсорбированный метронидазол металлболизируется в печени и выводится почками.

Свойства мазевой основы

Гиперосмолярная полимерная основа мази МАКРОДЕРМ обеспечивает движение жидкости в ране по направлению к мазевой основе, из-за чего уменьшается отек тканей вокруг раны, сорбируются гнойно-некротические массы.

Вспомогательные вещества мазевой основы способны транспортировать действующие вещества в ткани, окружающие рану, в результате чего они воздействуют как на поверхностную, так и на более глубокую рановую инфекцию.

Мазь МАКРОДЕРМ легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, транспортируя связанные с основанием действующие вещества.

При местном применении в рекомендуемых дозах системного взаимодействия мази с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Применение

Лечение собак и котов при последующих патологиях:

• длительно не заживляемые раны (инфицированные или послеоперационные раны, травматические повреждения мягких тканей);
• дермальные язвы, пролежни, ожоги, обморозка;
• усложненные инфицированные раны различной локализации и происхождения: ампутационные культи конечностей, раны после хирургической обработки гнойных ячеек, фистули, абсцесы и флегмоны после их хирургической обработки;
• профилактика и лечение нагнетания ожоговых ран;
• гнойново-воспалительные поражения кожи, вызванные чувствительной к офлоксацину и метронидазолу патогенной микрофлорой.

Дозировка

Мазь МАКРОДЕРМ применяют внешне местно после первичной хирургической обработки ран.

Препарат наносят тонким шаром на поврежденную поверхность кожи или марлевую салфетку, а также используют для перевязки 1-2 раза в день.

При наличии плотных струпов эффект можно улучшить насечкой некротизированной ткани по краям или в середине, для частотического проникновения мази под омертвевшие ткани.

При обработке крупных плоскостей повреждений кожи мазь необходимо наносить максимально тонкой шаром.

Обработка осуществляют ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс и до появления грануляций.

Курс лечения зависит от вида и тяжести патологии, эффективности терапии, определяется врачом ветеринарной медицины и составляет от 3 до 10 дней.

При необходимости специалист может продлить продолжительность лечения до 14 дней.

Между повторными курсами требуется перерыв не менее 20 дней.

Противопоказания

• Препарат не применять на свежие раны!
• Не применять беременным самкам и лактирующим животным.
• Повышенная чувствительность к составляющим компонентов препарата.
• Не применять одновременно местно с тетрациклинами, макролидами, линкозамидами, циклоспонами, хлорамфениколом.
• Не применять при вырусных и грибковых поражениях кожи, при экземе и атопическом дерматите.
• При местном применении взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно.
• Применение метронидазола животным, которые получают антикоагуляционные средства, может приводить к увеличению времени образования протромбина.
• Не применять при обнаружении резистентных штаммов возбудителей.

Предостережение

• Не допускать слизывания препарата животным.
• Не допускать попадания препарата на слизистые оболки (глазой, пасть, носа и т.д.).

Обычно побочные реакции наблюдаются не часто и в слабо выраженной форме.

Наиболее частыми побочными эффектами являются:

• аллергические реакции и проявления повышенной чувствительности;
• висипи на шкірі;
• свербіж;
• крапивянка;
• раздражение кожи;
• набряк;
• местное повышение температуры кожи.

При слезании препарата животным возможно возникновение серьезных побочных эффектов, таких как мышечный тремор, атаксия, резкое падение артериального давления, брадикардия, тошнота и рвота.

При проявлениях побочных эффектов необходимо прекратить лечение препаратом, при возможности смыть мазь с поверхности раны и срочно обратиться к врачу ветеринарной медицины, при себе иметь упаковку препарата и/или открытку-вкладку.

Лечение должно базироваться на тестировании чувствительности микроорганизмов-постройщиков заболевания к офлоксацину.

Форма выпуска

Тубы полимерные по 15, 20, 25, 50, 100 г, банки по 100, 200 и 500 г, вторичная упаковка – картонная коробка.

Хранение

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С.

Срок годности: 2 года.

Для применения в ветеринарной медицине!