Ентерол капс. 250мг №30

ЕНТЕРОЛ 250 (ENTEROL® 250) Склад: діюча речовина: 1 капсула містить сахароміцети булардіCNCM I-745(ліофілізовані клітини) 250 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат. Лікарська форма.Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: непрозорі желатинові капсули білого кольору, які містять порошок світло-коричневого кольору зі специфічним запахом. Фармакотерапевтична група.Антидіарейні мікробні препарати. Сахароміцети буларді. Код АТХ A07F A02. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Ентерол 250 нормалізує мікрофлору кишечника й має виражену етіопатогенетичну антидіарейну дію. Під час проходження через шлунково-кишковий тракт SaccharomycesboulardiiCNCM I-745 чинять біологічну захисну дію відносно нормальної кишкової мікрофлори. Головні механізми діїSaccharomycesboulardiiCNCM I-745: - прямий антагонізм (антимікробна дія), зумовлений здатністюSaccharomycesboulardiiCNCM I-745 пригнічувати ріст патогенних й умовнопатогенних мікроорганізмів і грибів, що порушують біоценоз кишечника, таких як:Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphуlococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Candida albicans, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigellaflexneri,Klebsiella,Proteus,Vibriocholerae, а такожEnthamoeba hystolitica, Lambliae;Enterovirus,Rotavirus; - антитоксична дія зумовлена продукуванням протеаз, що розщіплюють токсин і діють на рецептор ентероцита, з яким зв‘язується токсин (особливо відносно цитотоксину А,Clostridium difficile); - антисекреторна дія зумовлена зниженням цАМФ в ентероцитах, що призводить до зменшення секреції води та натрію в просвіт кишечника; - підсилення неспецифічного імунного захисту за рахунок підвищення продукції IgA та секреторних компонентів інших імуноглобулінів; - ферментативна дія зумовлена підвищенням активності дисахаридаз тонкого кишечнику (лактази, сахарази, мальтази); - трофічний ефект відносно слизової оболонки тонкої кишки спостерігається за рахунок визволення сперміну та спермідину. Генетично зумовлена стійкістьSaccharomycesboulardiiCNCM I-745 до антибіотиків обґрунтовує можливість їх одночасного застосування з антибіотиками для захисту нормального біоценозу травного тракту. Фармакокінетика. Після прийому препарату швидко досягається висока концентраціяSaccharomycesboulardiiCNCM I-745 у товстому кишечнику, яка підтримується протягом 24 годин.SaccharomycesboulardiiCNCM I-745 не проникають у системний кровотік і мезентеріальні лімфатичні вузли. Після закінчення лікуванняSaccharomycesboulardiiCNCM I-745 повністю виводяться з калом протягом 3-5 днів. Клінічні характеристики. Показання. Профілактика та лікування колітів і діареї, пов’язаних з прийомом антибіотиків. Дисбіоз кишечника. Гостра та хронічна бактеріальна діарея. Гостра вірусна діарея. Синдром подразненого кишечника. Діарея мандрівника. Псевдомембранозний коліт і захворювання, зумовленіClostridium di fficile . Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням. Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату. Препарат протипоказаний пацієнтам зі встановленим центральним або периферійним венозним катетером; пацієнтам, які перебувають на лікуванні у відділенні інтенсивної терапії; імунокомпрометованим пацієнтам, таким як: ВІЛ-інфіковані, онкологічні хворі, з трансплантованим органом, які отримують хіміо- та/або променеву терапію та/або тривало високі дози кортикостероїдів. Особливі заходи безпеки. Якщо симптоми захворювання спостерігаються протягом більше 2-х днів лікування при звичайному дозуванні, необхідна консультація лікаря й корекція дозування препарату. Ентерол 250 містить живу культуру. Отже, препарат не слід змішувати з дуже гарячими (понад 50 °С) або холодними напоями, рідинами, що містять алкоголь, з дуже гарячою або холодною їжею. Лікування не замінює регідратації, коли вона необхідна. Об’єм регідратації та шляхи введення рідини (пероральний/внутрішньовенний) повинні відповідати тяжкості діареї, віку й загальному стану пацієнта. Капсули не слід відкривати поряд з пацієнтами; імунокомпрометованими або такими, які перебувають на лікуванні у відділенні інтенсивної терапії, або зі встановленими центральним та/чи периферійним венозними катетерами, щоб запобігти колонізації, особливо пов’язаної з механічним переносом при маніпуляціях з катетером. Є дані, що у пацієнтів з центральним венозним катетером, які не отримували препаратS. boulardiiCNCM I-745, дуже рідко у випадках фунгемії (проникнення в кров дріжджових грибків), найчастіше виявляється гарячка та позитивна до сахароміцетів культура крові. Результат лікування у всіх цих випадках був задовільним на тлі прийому протигрибкового препарату й, у разі необхідності, видалення катетера. Через ризик забруднення повітрям не відкривати капсули в кімнатах для пацієнтів. Під час приготування пробіотиків для введення медичний персонал повинен користуватися одноразовими медичними рукавичками. Рукавички після їх використання підлягають знищенню. Медичний персонал проводить гігієнічну обробку рук. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не приймати одночасноз антигрибковими засобами при їх пероральному або комплексному застосуванні.