
| Производитель | MSD |
|---|---|
| Страна производитель | США |
| Лекарственная форма | Таблетки |
| Вид животных | Собаки, Кошки |
Белые или почти белые, овальные таблетки с одной разделяющей чертой с каждой стороны, что позволяет разделить таблетку на две ровные части, и маркировкой «S», «М», «L» или «XL» на каждой половине. Литеры «S», «М», «L» и «XL» обозначают содержание действующего вещества в таблетке, а именно: «S» — 4,8 мг, «М» — 7.2 мг, «L» — 21.6 мг, «XL» — 31,6 мг.
Состав1 г таблеток содержит действующее вещество:
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят (тип А), токоферсолан, гидроксипропилцеллюлоза, кремнезем коллоидный безводный, магния стеарат.
Нумелви выпускаются в четырех дозировках:
АТС-vet классификацияный код: QD11A — другие дерматологические ветеринарные препараты.
QD11AH – средства от дерматитов, кроме кортикостероидов. QD11AH93 — атинвицитник.
Атинвицитианиб - это селективный ингибитор янус-киназы (JAK), с высокой селективностью до JAK1. Атинвицитианиб подавляет функцию различных цитокинов, участвующих в появлении зуда и воспаления, а также цитокинов, связанных с развитием аллергии, которые зависят от активности фермента денус-киназы (JAK). Уменьшение воспаления, опосредованного аллергией, которое зависит от активности фермента JAK1, приводит к снижению количества лейкоцитов, связанных с воспалением (в пределах референтного диапазона). Атинвицитниб не приводит к иммуноспрессивному действию при рекомендуемой дозе.
Атинвицитианиб по меньшей мере в десять раз более селективен к JAK1 по сравнению с другими членами семейства JAK (JAK2, JAK3, тирозинкиназа 2 (TYK2). Таким образом, он оказывает очень незначительное или недоступное влияние на цитокины, участвующие в гомепоэзе или иммунном ответе организма, которые зависят от JAK2 или других членов семьи JAK.
Атинвицитник быстро и хорошо впитывается, примерно через 1 час (tmax) для перорального применения дозы среднее значение Comax составляет 190 нг/мл. Абсолютная биодоступность атинвицитина после применения один раз в сутки в течение четырех суток составляет примерно 65%. У собак, которые получали атинвицитиб с кормом, биодоступность была выше. Общий клиренс атинвитцитина составляет 1074 мл/ч/кг массы тела (17,9 мл/мин/кг массы тела), а видимый объем распределения в равновесном состоянии – 1651 мл/кг массы тела. После перорального применения срокальный период полувывода (T1/2) атинвицитина составляет 2 часа.
Атинвицитианиб имеет умеренную связку с белками - 82.3% в обогащенной плазме крови собак при концентрации 1802 нг/мл (5 мкМ). У собак атинвицитиноб метаболизируется с образованием нескольких метаболитов. Основным путем выведения — метаболизм с экскрецией в фекалиях, в то время как почечная выводка с экскрецией в моче является незначительной.
ПрименениеЛечение собак за зуд, связанный с аллергическим дерматитом, включая атопический дерматит.
Лечение собак с клиническими проявлениями атопического дерматита.