Доставка
Нова Пошта
Оплата и гарантии
Наложенный платежНова Пошта
Характеристики и описание
«БІЛІРУБІН»
1. Асортимент.
Блок для визначення білірубіну складається з 2 позицій: 1-го тест-набору, 1-го набору калібраторів.
|
БП 002-03, "Білірубін-діазо-Йендрашика", «Набір реактивів для визначення вмісту білірубіну і його фракцій діазометодом Йендрашика-Грофа»: 1) Концентрований кофеїновий розчин – 2 х 50 мл; 2) Розчин сульфанілової кислоти – 1 х 50 мл; 3) Розчин нітриту натрію – 1 х 5 мл |
|
БП 003-03, "Білірубін-еталон", «Набір реактивів для приготування калібрувальних розчинів білірубіну»: 1) Ліофілізований альбумін - 2 х 8 мл; 2) Ліофілізований білірубін - 2 х 4 мл |
2. Проведення аналізу. В інструкції до набору надаються три таблиці для проведення аналізу. Відрізняються вони тільки розведенням сироватки/плазми крові:
Схема аналізу по Таблиці № 1 – сироватку/плазму не розводять дистилятом (або фізрозчином), тому не розводять і контрольну сироватку. Частіше використовують аналіз «без розведення» при проведенні обласних контролів якості/правильності, контролю по програмі МПР;
Схема аналізу по Таблиці № 2 – сироватку/плазму розводять дистилятом (або фізрозчином) у співвідношенні 1 : 1, тому так само (1 : 1) розводять і контрольну сироватку. Аналіз «з розведенням 1 : 1» використовують з метою економії біопроби та контрольної сироватки. Використовують найчастіше.
Схема аналізу по Таблиці № 3 – сироватку/плазму розводять дистилятом (або фізрозчином) у співвідношенні 1 : 1 і для аналізу беруть не 0,5 мл, а 0,25 мл.
Аналіз «з розведенням 1 : 1, у двічі меншому обємі» використовують з метою економії біопроби, наприклад, у дитячих інфікаційних лікарнях.
3. Розрахунок здійснюється за калібрувальним графіком окремого набору «Білірубін-еталон», який не входить до складу набору.
4. Контрольний матеріал: правильність визначення вмісту загального і прямого білірубіну перевіряється контрольними сироватками, атестованими за методом Йндрашика-Грофа (іноді Яндрашика, залежить від перекладу призвища). Калібрувальні, контрольні, дослідні проби повинні співпадати за умовами проведення: розведенням (біопроб і калібрувальних проб), довжині хвилі, обладнанні, кюветам, довжині оптичного шляху фотометруємого розчину, температурі та вологості оточуючого повітря та ін.
