Ветадекс, 50 мл

Состав

1 мл препарата содержит действующее вещество:

• дексаметазона натрия фосфат – 2,64 мг (эквивалентно 2 мг дексаметазона).

Вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, динатрия эдетат, метилпарабен, пропилпарабен, дигидрофосфат натрия, фосфат динатрия.

Фармакологические свойства

Ветадекс - глюкокортикостероидный препарат, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, иммунодепрессивное и антипролиферативное действия.

Дексаметазон уменьшает или предотвращает отклик тканей на воспалительный процесс путем снижения развития признаков воспаления без влияния на причину. Дексаметазон оказывает влияние на все стадии воспалительного процесса. Уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, обусловленную высвобождением гистамина, тормозит высвобождение кининов и образование антител. Дексаметазон также ингибирует фагоцитоз и высвобождение химических посредников воспаления.

Дексаметазон уменьшает концентрацию тимусзависимых лимфоцитов (Т-лимфоцитов), моноцитов и эозинофильных лейкоцитов. Он также уменьшает связывание иммуноглобулина с рецепторами поверхностных тканей и ингибирует синтез и высвобождение интерлейкинов путем уменьшения зародышевых Т-лимфоцитов и снижения распространения первичного иммунного отклика.

Ограничивает миграцию лейкоцитов в очаге воспаления, нарушает образование интерлейкина-1, что способствует стабилизации лизосомальных мембран и тем самым снижает концентрацию протеолитических ферментов в очаге воспаления.

Угнетает активность фосфолипазы А2, что приводит к угнетению синтеза простагландинов и лейкотриенов.

Угнетает высвобождение циклооксигеназы (преимущественно ЦОГ-2), что также способствует уменьшению продукции простагландинов. Уменьшает количество циркулирующих лимфоцитов (Т- и В-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудов в лимфоидную ткань, подавляет образование антител.

Дексаметазон стимулирует белковый катаболизм и индуцирует энзимы, ответственные за метаболизм аминокислот. Он уменьшает синтез и увеличивает распад белков в лимфоидной ткани, соединительной ткани, мышцах и коже.

Длительное применение может привести к атрофии этих тканей.

Дексаметазон увеличивает усвоение глюкозы путем индукции печеночных ферментов, участвующих в глюконеогенезе, стимулирует белковый катаболизм (увеличивающий концентрацию аминокислот, необходимых для глюконеогенеза в печени) и снижает периферическую утилизацию глюкозы. Эти действия приводят к увеличению накопления гликогена в печени, увеличению концентрации глюкозы в крови и инсулиновой стойкости.

Дексаметазон увеличивает липолиз и метаболизирует жирные кислоты из жировых тканей, что приводит к увеличению концентрации жирных кислот в плазме.

При продолжительном применении может произойти аномальное перераспределение жира. Дексаметазон уменьшает костное образование и усиливает костную резорбцию. Он уменьшает концентрацию кальция в плазме, приводя к вторичному гиперпаратиреозу и дальнейшему стимулированию остеокластов, и прямому ингибированию остеобластов. Дексаметазон ингибирует высвобождение из гипофиза кортикотропина и β-липопротеина, но не уменьшает уровень циркулирующего β-эндорфина, ингибирует продукцию тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов. В результате катаболического действия при длительном применении возможно угнетение роста у молодняка.

Дексаметазон хорошо абсорбируется после внутрисуставной и локальной (в очаг воспалительного процесса) инъекции. Объем распределения вещества у животных разных половозрастных групп одинаков. Дексаметазон метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 200 мин. Действие препарата в тканях организма продолжается в течение 72 часов. Дексаметазон выводится из организма преимущественно почками (в незначительных количествах) – с желчью. После внутривенного введения действие препарата начинается быстро, а после внутримышечного клинический эффект достигается через 8 часов.

Применение

Предназначен для лечения крупного рогатого скота (в том числе молодняка), лошадей, свиней, овец, коз, собак и кошек:

• метаболические процессы: кетоз у крупного рогатого скота или послеродовая токсемия у овец и свиноматок;
• неинфекционные воспалительные процессы, особенно острые мышечно-скелетные воспаления, такие как: артрит, периартрит, тендовагинит, бурсит, вывихи, воспаление мышц, костей и сухожилий;
• острые инфекционные заболевания (острый мастит, метрит, пневмония) в сочетании с соответствующей антибактериальной терапией;
• аллергические состояния, например астма, аллергические поражения кожи (экзема, крапивница, зуд и др.), ламинит у лошадей и крупного рогатого скота, укусы змей;
• стрессовое и шоковое состояние;
• токсемия во время последней стадии беременности (в течение 2-4 дней).

Дозировка

Препарат вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно (собаки, кошки):

• крупный рогатый скот, лошади: 5-10 мл на 400 кг массы тела (что соответствует 2,5-5 мг дексаметазона на 100 кг массы тела);
• свиньи: 1,5 мл на 50 кг массы тела (что соответствует 0,6 мг дексаметазона на 10 кг массы тела);
• овцы, козы, телята: 1-2 мл на 50 кг массы тела (что соответствует 0,4-0,8 мг дексаметазона на 10 кг массы тела);
• собаки, кошки: 0,25-0,5 мл на 5 кг массы тела (что соответствует 0,1-0,2 мг дексаметазона на 1 кг массы тела).

При необходимости препарат вводят повторно: собакам и кошкам с 2-дневным интервалом; другим животным с 3-4-дневным интервалом.

Для инициирования отеления у коров препарат вводят в течение 1 недели перед рождением телят в дозе 2,5 мл на 100 кг массы тела (что соответствует 5 мг дексаметазона на 100 кг массы тела).

При послеродовой токсемии и для инициирования окота у овец и коз: 6 мл препарата на 50 кг массы тела (что составляет 2,5 мг дексаметазона на 10 кг массы тела).

В комплексе противошоковой терапии препарат применяют путем медленной внутривенной инъекции десятикратной противовоспалительной дозы, повторно через 8-12 часов.

Внутрисуставное введение: в зависимости от зоны поражения и массы тела животного – от 0,25 до 4 мл.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, системная грибковая инфекция, активная форма туберкулеза, сахарный диабет, системные инфекции, артериальная гипертензия, острые расстройства высшей нервной деятельности, период беременности, язвенные поражения желудка и/или кишечника, вирусные заболевания, остеопороз, синдром Иценко-Кушин.

Побочное действие

Задержка в организме воды и натрия, потеря калия и кальция, гипертензия, мышечная слабость, остеопороз, язва с возможной последующей перфорацией и кровотечением, панкреатит, ухудшение заживления ран, судороги, головокружение, развитие синдрома Иценко-Кушинга, нарушение полового цикла, сахарный диабет обусловлен белковым катаболизмом, аллергией, инфекционными заболеваниями, связанными с иммунодепрессивным действием препарата. Угнетение функции коры надпочечников.

Побочное действие проявляется преимущественно при применении высоких доз препарата и гиперчувствительности к ГКС. При длительном лечении (более 2 нед) возможно развитие функциональной недостаточности надпочечников, сахарный диабет, нарушение секреции половых гормонов. Вторичная адренокортикальная недостаточность, обусловленная лекарственными препаратами, может быть вызвана внезапным отличием кортикостероидов и может быть сведена к минимуму постепенным уменьшением дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антигистаминные препараты и барбитураты снижают активность дексаметазона; эстрогены – пролонгируют его действие; взаимодействие с фуросемидом усиливает гипокалиемию. Дексаметазон снижает концентрацию в крови салицилатов, уменьшает время анестезии, вызванной барбитуратами.

Предупреждение

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата.

При вынужденном забое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки в мясокостную муку.

Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 2-х суток после последнего введения препарата. Полученное ранее установленное время молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.

Форма выпуска

Флаконы из стекла, укупоренные резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 10, 50 и 100 мл.

Хранение

В сухом, темном и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°C.

Срок годности – 4 года.

Срок годности после первого открытия: 14 дней.

Для применения в ветеринарной медицине!