Ибупрофен капс. 0.4 №20

Состав
действующее вещество: ibuprofen;

1 капсула содержит ибупрофена 400 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, гипомелоза, кремния диоксид колодид безводный, кроссовидон, стеарат магния; оболочка капсулы содержит титана диоксид (Е 171), желатин.

Лекарственная форма
Капсули.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы белого цвета. Содержание капсул – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие агломератов частиц.

Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код АТХ М01А Е01.

Фармакологическое свойства
Фармакодинамика.

Ибупрофен - это нестероидное противовоспалительное средство (НПЗЗ), производная пропионовой кислоты, которое оказывает направленное действие против боли, жара и воспаления путем подавления синтеза простагландинов - медиаторов боли и воспаления. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что ибупрофен способен конкурировать эффект низкой дозы ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые исследования фармакодинамики показывают, что при применении одноразовых доз ибупрофена по 400 мг в пределах 8 часов до или в пределах 30 минут после применения ацетилсалициловой кислоты немедленного высвобождения (81 мг) наблюдалось снижение воздействия ацетилсалициловой кислоты на образование тромбоксана или агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неизвестность в отношении экстра-производительности данных на клиническую ситуацию, нельзя исключить вероятность, что регулярное долговременное применение ибупрофена может уменьшить кардиопротекторный эффект низких доз ацетилсалициловой кислоты. При несистематическом применении ибупрофена такой клинически значимый эффект считается маловажным.

Фармакокинетика.

Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы крови.

Максимальная концентрация в сыворотке крови (Cmax) определяется через 45 минут после применения (при приеме натощак). При применении этого препарата при употреблении пищи Cmax наблюдается через 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в необмененном виде или в виде метаболитов. Период полувывода – около 2 часов. У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных отличий в фармакокинетическом профиле.

Показания
Симптоматическое лечение головной боли, в том числе при мигрени, зубной боли, дисменорее, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, при ревматических болях, а также при признаках простуды и гриппа.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из компонентов препарата.
Реакции гиперчувствительности в анамнезе (например, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивянка), которые наблюдалися после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПЗЗ.
Выразительная болезнь желудка/кровотетеля в активной форме или рецидивы в анамнезе (два или более выраженных эпизоды подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с применением НПЗ.
Тяжелая сердечная недостаточность (класс ИV по классификации NYHA), тяжелое нарушение функции печени и/или почек.
Последний триместр беременности.
Цереброваскулярные или другие кровотечения.
Нарушения кроветворения или свертываемости крови.