


| Производитель | Бровафарма |
|---|---|
| Лекарственная форма | Капли |
Нивомит 20 мл — ветеринарный противорвотный и противотошнотный препарат для собак и кошек в форме раствора для инъекций. Действующее вещество маропитанта цитрат в концентрации 10 мг/мл применяется для лечения и профилактики рвоты и тошноты различного происхождения. Маропитант является селективным антагонистом рецепторов нейрокинина-1 (NK1) и воздействует на центральные и периферические механизмы возникновения рвоты. Препарат можно вводить подкожно, а собакам в возрасте от 4 месяцев и кошкам в возрасте от 4 месяцев — также внутривенно в соответствии с рекомендуемой схемой.
Фасовка
стеклянный флакон — 20 мл;
раствор для инъекций;
содержание маропитанта цитрата — 10 мг в 1 мл.
Преимущества препарата
ветеринарный противорвотный препарат для собак и кошек;
применяется для лечения рвоты различного происхождения;
используется для профилактики рвоты;
применяется при тошноте у собак и кошек;
содержит маропитанта цитрат 10 мг/мл;
маропитант является селективным антагонистом NK1-рецепторов;
действует на центральные и периферические механизмы рвоты;
терапевтический уровень маропитанта в плазме достигается приблизительно через 1 час после введения;
может применяться подкожно;
у собак от 4 месяцев и кошек от 4 месяцев возможно внутривенное введение;
применяется для предотвращения рвоты после эметогенных или химиотерапевтических средств у собак старше 4 месяцев;
рекомендуемый курс применения может составлять до 5 суток.
Описание
Нивомит — прозрачный раствор:
от бесцветного;
до светло-желтого цвета.
Препарат предназначен для ветеринарного применения у собак и кошек при рвоте и тошноте.
Состав
1 мл препарата содержит:
маропитанта цитрат — 10 мг.
Вспомогательные вещества
сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина, натриевая соль;
бензиловый спирт;
лимонная кислота;
натрия гидроксид;
вода высокоочищенная.
Фармакологические свойства
АТС vet классификационный код:
QA04 — противорвотные и противотошнотные средства;
QA04AD90 — маропитант.
Маропитант является:
селективным антагонистом рецептора нейрокинина-1 (NK1).
Механизм действия связан с:
ингибированием связывания вещества Р;
блокированием одного из ключевых нейромедиаторных механизмов рвотного центра.
Вещество Р:
является нейропептидом семейства тахикининов;
в значительной концентрации содержится в ядрах, формирующих рвотный центр;
участвует в реализации рвотного рефлекса.
Блокируя связывание вещества Р в рвотном центре, маропитант:
действует против нервных причин рвоты;
действует против гуморальных причин рвоты;
воздействует на центральные механизмы рвоты;
воздействует на периферические механизмы рвоты.
Эффективность маропитанта в отношении факторов, воздействующих на центральные и периферические центры рвоты, была продемонстрирована:
у собак при применении апоморфина;
у собак при применении цисплатина;
у собак при применении сиропа ипекакуаны;
у кошек при применении ксилазина.
В состав препарата входит сульфобутиловый эфир бета-циклодекстрина, который:
связывается с охлажденным маропитантом;
при нагревании быстро теряет способность связываться с маропитантом.
Фармакокинетика у собак
После однократного подкожного введения 1 мг маропитанта на 1 кг массы тела:
максимальная концентрация в плазме — 92 нг/мл;
время достижения Cmax — приблизительно 0,75 часа;
период полувыведения — 8,84 часа.
После однократного внутривенного введения 1 мг/кг:
начальная концентрация в плазме — 363 нг/мл;
объем распределения в равновесном состоянии — 9,3 л/кг;
системный клиренс — 1,5 л/ч/кг;
период полувыведения — приблизительно 5,8 часа.
Терапевтический уровень маропитанта в плазме крови собак:
достигается приблизительно через 1 час после применения.
Биодоступность при подкожном введении:
90,7%.
При подкожном введении маропитант демонстрирует:
линейную кинетику в диапазоне доз 0,5–2 мг/кг.
При применении 1 мг/кг подкожно один раз в сутки в течение 5 суток:
накопление составляет 146%.
Маропитант:
метаболизируется в печени с участием цитохрома Р450;
у собак в биотрансформации участвуют CYP2D15 и CYP3A12.
Почечный клиренс:
является второстепенным путем элиминации.
Менее 1% подкожно введенной дозы:
обнаруживается в моче в виде маропитанта или его основного метаболита.
Связывание маропитанта с белками плазмы у собак:
более 99%.
Фармакокинетика у кошек
После однократного подкожного введения маропитанта в дозе 1 мг/кг:
Cmax составляет около 165 нг/мл;
достигается в среднем через 19 минут;
период полувыведения составляет 16,8 часа.
После однократного внутривенного введения 1 мг/кг:
начальная концентрация в плазме — 1040 нг/мл;
объем распределения в равновесном состоянии — 2,3 л/кг;
системный клиренс — 0,51 л/ч/кг;
период полувыведения — приблизительно 4,9 часа.
Фармакокинетика маропитанта у кошек:
зависит от возраста;
клиренс у котят выше, чем у взрослых кошек.
Терапевтический уровень в плазме крови кошек:
достигается приблизительно через 1 час после введения.
Биодоступность при подкожном введении:
91,3%.
Маропитант демонстрирует:
линейную кинетику при подкожном введении в дозах 0,25–3 мг/кг.
При подкожном введении 1 мг/кг один раз в сутки в течение 5 суток:
накопление составляет 250%.
Маропитант у кошек:
метаболизируется в печени цитохромом Р450;
в биотрансформации участвуют ферменты CYP1A и CYP3A.
После подкожного введения 1 мг/кг в неизмененном виде обнаруживается:
10,4% дозы в моче;
9,3% дозы в фекалиях.
Связывание с белками плазмы крови:
99,1%.
Применение
Нивомит применяют для:
лечения рвоты у собак;
профилактики рвоты у собак;
лечения тошноты у собак;
профилактики тошноты у собак;
лечения рвоты у кошек;
профилактики рвоты у кошек;
лечения тошноты у кошек;
профилактики тошноты у кошек.
Препарат применяется при рвоте и тошноте:
различного происхождения.
Перед началом лечения необходимо:
установить причину рвоты и тошноты.
Если рвота не прекращается на фоне лечения:
необходимо повторно оценить клинический случай.
Дозировка для собак в возрасте 2–4 месяцев
Препарат применяют:
подкожно;
0,1 мл на 1 кг массы тела;
что эквивалентно 1 мг маропитанта цитрата на 1 кг массы тела;
1 раз в сутки.
Курс:
до 5 суток.
Дозировка для собак в возрасте от 4 месяцев
Рекомендуемая доза:
0,1 мл на 1 кг массы тела;
что эквивалентно 1 мг маропитанта цитрата на 1 кг массы тела.
Препарат вводят:
внутривенно в течение 1–2 минут;
или подкожно;
1 раз в сутки.
Курс:
до 5 суток.
Профилактика рвоты у собак после эметогенных или химиотерапевтических средств
Собакам в возрасте от 4 месяцев препарат вводят:
0,1 мл на 1 кг массы тела;
внутривенно в течение 1–2 минут или подкожно;
за 45–60 минут до применения средства, способного вызвать рвоту.
Дозировка для кошек
Кошкам в возрасте от 4 месяцев применяют:
0,1 мл на 1 кг массы тела;
что эквивалентно 1 мг маропитанта цитрата на 1 кг массы тела;
внутривенно в течение 1–2 минут или подкожно;
1 раз в сутки.
Курс:
до 5 суток.
Противопоказания
Не применять препарат:
при повышенной чувствительности к компонентам;
животным со сниженной массой тела;
истощенным животным;
больным животным;
продуктивным животным.
Побочное действие
При применении в рекомендуемых дозах:
побочные явления, как правило, не наблюдаются.
При подкожном введении может возникать:
боль в месте инъекции.
Болевая реакция:
обычно проходит в течение нескольких минут.
Изредка возможны реакции анафилактического типа:
аллергический отек;
крапивница;
эритема;
коллапс;
одышка;
бледность слизистых оболочек.
Аллергические реакции:
обычно проходят в течение 48 часов после прекращения применения препарата и проведения соответствующего лечения.
Особые предостережения
Безопасность маропитанта не исследовалась:
у собак младше 8 недель;
у кошек младше 16 недель;
у беременных собак;
у беременных кошек;
у лактирующих собак;
у лактирующих кошек.
Таким животным препарат применяют:
только под наблюдением ветеринарного врача;
после оценки соотношения польза/риск.
Маропитант метаболизируется в печени, поэтому животным с заболеваниями печени его применяют:
с осторожностью.
При продолжительном лечении необходимо:
тщательно контролировать функцию печени;
своевременно выявлять возможные побочные реакции.
Препарат осторожно применяют животным:
с заболеваниями сердца;
со склонностью к сердечным заболеваниям.
Это связано со сродством маропитанта:
к Ca-ионным каналам;
к K-ионным каналам.
Для уменьшения частоты болевых реакций при подкожном введении:
препарат желательно предварительно охладить.
Нивомит рекомендуется использовать вместе с другими необходимыми ветеринарными и вспомогательными мероприятиями, включая:
контроль диеты;
заместительную терапию жидкостью;
устранение основной причины рвоты.
Применение во время беременности и лактации
Безопасность маропитанта:
не исследовалась у беременных собак и кошек;
не исследовалась у лактирующих собак и кошек.
Применять препарат во время беременности и лактации можно:
только под наблюдением ветеринарного врача;
после оценки соотношения польза/риск.
Взаимодействие с другими средствами
Не применять препарат одновременно:
с антагонистами Ca-каналов.
Маропитант:
имеет сродство к Ca-ионным каналам;
сильно связывается с белками плазмы крови.
Поэтому он может конкурировать с другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками, включая:
нестероидные противовоспалительные препараты;
сердечные препараты;
противосудорожные средства;
ветеринарные препараты для коррекции поведения.
Передозировка
Маропитант хорошо переносился собаками и молодыми кошками при введении:
до 5 мг на 1 кг массы тела ежедневно;
что в 5 раз превышает рекомендуемую дозу;
в течение 15 суток подряд;
что в 3 раза превышает рекомендуемую продолжительность курса.
При этом, кроме временных реакций в месте подкожного введения, других указанных проявлений не описано.
Данные о передозировке:
у взрослых кошек отсутствуют.
Дополнительные предостережения по введению
Внутривенное введение препарата:
осуществляют однократно;
препарат не смешивают с другими средствами.
Для профилактики рвоты, вызванной другими лечебными средствами:
Нивомит следует вводить более чем за 1 час до их применения.
Продолжительность эффективного действия препарата:
приблизительно 24 часа.
Поэтому препарат можно:
ввести накануне вечером;
а средство, способное вызвать рвоту, например химиотерапевтический препарат, применить утром.
Специальные предостережения для персонала
При работе с препаратом необходимо:
соблюдать основные правила личной гигиены;
соблюдать правила безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
При случайном попадании препарата:
на кожу;
на слизистые оболочки;
в глаза;
необходимо:
промыть пораженный участок большим количеством проточной воды.
Форма выпуска
стеклянный флакон — 20 мл.
Хранение
До первого открытия хранить:
в сухом месте;
в темном месте;
в недоступном для детей месте;
при температуре от 5 до 25 °C.
Хранение после первого открытия
После первого открытия или отбора препарат пригоден:
в течение 28 суток;
при условии стерильного отбора;
в герметично закрытой таре;
при температуре от 2 до 8 °C.
Срок годности
2 года.
Для применения в ветеринарной медицине.