Prom – найбільший маркетплейс України

Медисон 10 мл Бровафарма

Код: 004017
Готово к отправке
10+ купили
от 24 /мес
244 
Оплатить частями

Доставка

  • Иконка доставки
    Подписка на доставку Smart
    Бесплатно — в магазины Rozetka
    Бесплатно — в отделения Новой почты
  • Иконка доставки
    Магазины Rozetka
     Бесплатно
    На заказ до 15 кг и 120 см
    Доставка 14 - 16 августа
  • Иконка доставки
    Нова Пошта

Оплата и гарантии

  • Иконка оплаты
    Безопасная оплата картой
    Изображение для Безопасная оплата картой
    Без переплат
    Prom гарантирует безопасность
    Вернем деньги при отказе от посылки
  • Иконка оплаты
    Оплатить частями
    Изображение для Оплатить частями
    Без переплат*, от 24 ₴/мес.
  • Иконка оплаты
    Наложенный платеж
    Магазины Rozetka, Нова Пошта
  • Иконка оплаты
    Оплата на счет
    IBAN UA843052990000026000045938668
Медисон 10 мл Бровафарма - фото 1 - id-p2834090737

Характеристики и описание

Основные

Производитель
Бровафарма
Страна производительУкраина
ЦветГолубой

Основные атрибуты

Лекарственная формаРаствор
Мэдисон, 10 мл Состав

1 мл препарата содержит:

медетомидина гидрохлорид — 1 мг

Описание

Жидкость бесцветная, прозрачная.

Фармакологическое свойства

Медетомидин — высокоселектный антагонист альфа-2-адренорецепторов широкого спектра действия. Обладает сильным центральным и периферическим симпатолитическим действием за счет снижения высвобождения норадреналина из окончаний симпатичных нервов. Седативный эффект обусловлен торможением возбуждения голубого пятна, основного норадренергического ядра в стволе головного мозга. Действуя на данный участок медетомидин проявляет седативный эффект, сила которого зависит от дозы: малые дозы дают умеренный седативный эффект без анальгезии, крупные – выраженный седативный эффект с анальгезией.

Медетомидин вызывает типичные гемодинамические изменения, опосредованные альфа-2-адренорецепторами, такие как брадикардия и артериальное гипотензия или гипертензия. В малых дозах снижает частоту сердечных сокращений и артериального давления, а в больших дает сосудосуживающий эффект. При медленной инфузии снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, а при быстром введении активизирует внесинаптические альфа-2-адренорецепторы периферических сосудов, в результате чего преобладают периферические сосудосуживающие эффекты, а брадикардия становится более выраженной.

После внутримышечного введения быстро впитывается и распределяется в организме, максимальная концентрация в крови достигается через 15-30 минут. С белками сыворотки крови связывается 85-90% медетамидина. Окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов выводится из мочой. Период полувывода составляет 1-2 часа.

Показания

Препарат применяют:

  • собакам - для седации и анальгезии при осмотрах, диагностических, профилактических и лечебных манипуляций, для премидации перед общим наркозом, общей анестезией пропофолом или кетамином, как седативное и анальгезирующее средство (в комбинации с буторфанолом);
  • котам - для седации, индукции общей анестезии при хирургических вмешательствах (в комбинации с кетамином), седации и анальгезии (в комбинации с буторфанолом), общей анестезии (в комбинации с буторфанолом и кетамином);
  • спортивным лошадям - для седации и анальгезии при осмотрах, небольших хирургических вмешательствах и диагностических манипуляций, премидикации при инъекционном или ингаляционном наркози.
Противопоказания

Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, заболеваниями сердечно-сосудистой и дыхательной системы, нарушениями функций печени и почек, животным в шоковом состоянии, беременным, лактирующим, истощенным и ослабленным животным.

Не применять вместе с аминами, обладающими симпатомиметическим действием и антихолинергическими препаратами.

Не назначать щенкам до 12 недель и продуктивным животным.

Способ применения и дозы

Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно, котам – внутримышечно или подкожно, а лошадям – внутривенно. Более быстрое действие наступает после внутривенного введения. Для удлинения седативного и анальгетического эффекта препарат можно ввести повторно через 10-15 минут после первого введения.

Дозы препарата для различных видов животных приведены в таблице.

Вид животного

Способ введения

Цель применения

Доза препарата, мл / 10 кг массы тела

Собаки

в/в, в/м, п/ш

Легкая седация

0,1–0,3

Средняя и глубокая седация

0,3–0,8

Премедикация

0,1–0,2

Коти

в/м, п/ш

Средняя седация

0,4–0,8

Глубокая седация

0,8–1

Премедикация

0,1–0,3

Кони

в/в

Легкая седация

0,2-0,4

Средняя и глубокая седация

0,4–0,8

Дозу препарата выбирают в зависимости от нужного эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород доза должна быть больше, чем для больших собак.

Максимальный эффект от действия препарата наступает через 10-15 минут, действие длится 0,5-1,5 часа, при необходимости продлить действие препарата можно ввести повторно.

За 12 часов до анестезии рекомендуется перевести животное на голодную диету.

Для премидикации препарат вводят внутривенно за 10 минут, внутри мышечно – за 20 минут. Внутренний ввод препарата следует осуществлять медленно, в течение 30-45 секунд.

Передозировка препарата приводит к замедленному пробуждению животного после анестезии или седации.

В целях устранения кардио-респираторных эффектов и передозировки рекомендуется введение альфа-2 антагонистов (атипамезол, антиседан).

При медленном пробуждении проводится симптоматическая терапия.

Предостережение

После введения препарата может уменьшиться частота сердечных сокращений и возникнуть атриовентрикулярная блокада или брадипное с временным забросом. Также может уменьшиться частота дыхания и произойти остановка сердца. При угнетении кровообращения и дыхания следует проводить вентиляцию легких и оксигенацию.

Непосредственно после введения возможно снижение артериального давления, который затем восстанавливается почти до нормальных значений. Давление также может снижаться при использовании препарата в больших дозах и при быстром введении.

Препарат может вызвать рвоту, особенно у котов, через несколько минут после введения и после пробуждения от наркоза.

В отдельных случаях возможно развитие гипергликемии вследствие подавления секреции инсулина, а иногда — отек легких.

Через 1,5-2 часа после применения препарата регистрируют мочеиспускание. Можно наблюдать дрожание мышц и повышенную чувствительность к громким звукам.

У собак с массой тела меньше 10 кг побочные эффекты возникают чаще. У лошадей после введения препарата может возникать быстротечная аритмия, нарушение координации движений, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровобытное давление сначала несколько повышается, но со временем приходит в норму.

Перед введением препарата следует проводить клинические обследования животных и осторожно назначать препарат при наличии заболеваний печени, почек, сердечно-сосудистой системы, неудовлетворительном общем состоянии, а также молодым и старым животным.

Перед применением препарата и в течение 12 часов после завершения манипуляций животное необходимо держать в теплом уютном месте. Процедуры проводят через 10-30 минут после введения и только после того, как пришла седация.

При использовании с другими седативными препаратами или анальгетиками (тиопентал, галотан, пропофолл и т.д.) их дозу уменьшают на 50%-90%.

После применения препарата нельзя кормить и поить животных до полного восстановления глотательных рефлексов.

При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При попадании раствора на кожу ее следует немедленно промыть проточной водой.

Если вы случайно ввели себе препарат, немедленно обратитесь к врачу (не садитесь за руль автомобиля!) и покажите ему лист-вкладыш в препарат.

Упаковка

Отзывы и вопросы

  • Отзывы (0)
  • Вопросы (0)
Еще не было отзывов об этом товаре
Был online: Сегодня
VETMARK
VETMARK
100% положительных отзывов

Похожее у других продавцов