
| Производитель | Бровафарма |
|---|---|
| Страна производитель | Украина |
| Вид животных | Собаки |
| Объем | 50 мл |
| Лекарственная форма | Раствор |
| Тип | Протизапальні, Анестетики, Знеболювальні |
|---|---|
| Хвороби | Артрити, Артроз, Бурсит, Вивихи, Забиття, Запалення, Міозит, Набряки, Невролгія, Тендовагініт, Травми |
| Тварини | Собаки, Коти |
| Номер РП | АВ-07085-01-17 |
| Состав | Мелоксикам |
| Применение | Внутрішньовенно, Підшкірно, Внутрішньом'язово |
Нестероидное противовоспалительное средство класса оксимов с анальгетическими и жаропонижающими свойствами. Обладает выраженными хондропротекторными свойствами и при длительном применении не подавляет костный метаболизм, поэтому может использоваться для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Состав1 мл препарата содержит:
мелоксикам — 5 мг
Описание
Расчиин светло-желтого цвета, прозрачный.
Фармакологическое свойства
Мелоксикам - нестероидное противовоспалительное средство класса бархатных. Обладает выраженными противовоспалительным, аналгетическим и жаропонижающим действием. Механизм действия базируется на снижении биосинтеза простагландинов, которые являются медиаторами воспаления, в результате подавления ферментативной активности ЦОГ-2. Частично влияет на ЦОГ-1, что снижает риск возникновения побочных эффектов.
После подкожного, внутримышечного или внутривенного введения полностью абсорбируется, относительная биодоступность составляет 89-99%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-5 часов. Имеет высокую степень связывания с белками плазмы, преимущественно с альбумином (99%). При попадании в синовиальную жидкость концентрация препарата составляет примерно 50% от концентрации в плазме.
Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% от дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5’-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскректируется, но в меньших количествах (9% от дозы). Выводится преимущественно в виде метаболитов с калом и мочой. В несменённом виде с калом отображается меньше 5%, в моче проявляются только следы препарата. Средний период полувывода (Т1⁄2) достигает 20 часов. Плазменный клиренс в среднем составляет 8 мл/минута. При внутримышечной вводке проявляет линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг. Печеньковая или почечная недостаточность средней тяжести существенно не влияет на фармакокинетику мелоксикама.
Показания
Лечение собак и котов при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся сильной болью и воспалением (переломы, травмы, растяжения связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и т.д.), снятие послеоперационной боли.
Противопоказания
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной почечной или печеночной недостаточностью. Не применять телятам в возрасте до 1 недели, жеребенкам в возрасте до 6 недель, собакам и котам в возрасте до 6 недель, жеребёнком и лактирующим кобилам, беременным и кормящим кошкам и сукам.
Не назначать одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, кортикостероидами и антикоагулянтами.
Способ применения и дозы
Препарат вводят подкожно или внутривенно в дозе - 0,4 мл на 10 кг массы тела (0,2 мг мелоксикама на 1 кг массы тела). При заметном улучшении состояния животного в первые две суток лечения дозу уменьшают до 0,2 мл на 10 кг массы тела. Длительность лечения определяет врач ветеринарной медицины.
Предостережение
Не смешивать с другими препаратами в одном шприце.
При подкожном введении в месте инъекции может возникнуть припухлость, которая со временем исчезает. При повышенной чувствительности животного к препарату возможны аллергические реакции (высыпания, крапивянка), анафилактический шок.
При возникновении побочных реакций лечение следует прекратить и обратиться к врачу ветеринарной медицины. Не использовать животным с сильным обезвоживанием, гипо-оломией и гипотезией, которым нужна парентеральная регидратация, поскольку существует потенциальный риск возникновения нефротоксичности.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.
После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике и использовать в течение 28 суток.
Срок годности
3 года.