1,2-индандион,биндон,фас.10г

1,2-индандион - это высокоэффективный реагент для выявления невидимых следов рук на пористых целлюлозных (древесных, бумажных) поверхностях, который обладает флуоресцентными свойствами, которых нет у Нингидрина, и более экономичен, чем ДФО. Подобно ДФО и нингидрину, индандион реагирует на аминокислотные остатки на пористых поверхностях. Как и ДФО, он сильно флуоресцирует при возбуждении зеленым светом. Преимущества 1,2-индандиона заключаются в лучшей растворимости, что обеспечивает более стабильный рабочий раствор. Приготовленный раствор имеет ограниченный срок годности.Биндон ( ангидро-б б - - индандион) в растворе ледяной уксусной кислоты представляет собой общий реактив для открытия первичных аминогрупп. Ароматические первичные амины дают с биндоном синюю и в очень разбавленных растворах зеленую окраску, алифатические первичные амины-фиолетовую окраску. Положительную реакцию дают также все моно -, ди-и полиамины, не содержащие других функциональных групп; единственное исключение составляет перинафтилендиамин.  С биндоном взаимодействуют анилин, бензидин, 2 7-диаминофлуо-рен, ксилидины, нафтиламины, нафтилендиамины, пропилендиаминг толуидины, триаминобензолы, фенилендиамины, этилендиамин.

Одна часть биндона растворяется в 50 частях холодной и 15 частях горячей уксусной кислоты.

Ангидро-бис-индандион, сокращенно называемый биндоном, используется как реактив на амины.

Небольшое количество вещества, испытываемого на присутствие первичного амина, растворяют или суспендируют в ледяной уксусной кислоте, вносят чистый биндон, и если испытание производится с солью амина, то добавляют ацетат натрия; смесь кипятят в течение нескольких минут. В зависимости от концентрации амина уже при кипячении или только после охлаждения появляется окраска. Полученный фильтрат медленно подкисляют соляной кислотой до исчезновения фиолетово-красной окраски ( см. примечание 2), выпавший буровато-желтый осадок биндона отсасывают, промывают водой до тех пор, пока промывная вода не начнет окрашиваться в красный цвет, и перекристаллизо-вывают из ледяной уксусной кислоты. Выход ангидро-бие-индандиона - 1 3 равен 12 г, что составляет 28 - 33 % в пересчете на диметилфталат.  К 30 мл раствора, содержащего не более 0 1 мг гидрохлорида первичною амина, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора ( рН 6 7) и 15 мл U t2J / 0 - Horo раствора биндона в диэтило-вом эфире. Встряхивают 5 мин, слой эфира отделяют и измеряют оптическую плотность при 530 нм.  

Присутствие других функциональных групп меньше отражается на реакционной способности алифатических аминов, чем ароматических соединений. Положительную реакцию с биндоном дают аминоспирты, аминоальдегиды, аминокетоны, соединения, имеющие ароматические или гетероциклические радикалы, пептиды, пептоны и белки.  

Биндон ( ангидро-б б - - индандион) в растворе ледяной уксусной кислоты представляет собой общий реактив для открытия первичных аминогрупп. Ароматические первичные амины дают с биндоном синюю и в очень разбавленных растворах зеленую окраску, алифатические первичные амины-фиолетовую окраску. Положительную реакцию дают также все моно -, ди-и полиамины, не содержащие других функциональных групп; единственное исключение составляет перинафтилендиамин.