Хлорфенапир

Хлорфенапир является пиррольным про-инсектицидом, что значит, что он метаболизируется в активный инсектицид после попадания в организм паразита. Этот продукт получают из микробиологических соединений, известных как галогенированные пирролы.

Агентство по охране окружающей среды США первоначально отказало в регистрации в 2000 году для использования в хлопке в первую очередь из-за опасений, что инсектицид токсичен для птиц, а также из-за наличия эффективных альтернатив.

Однако в январе 2001 года он был зарегистрирован EPA для использования на непродовольственных культурах в теплицах. В 2005 году EPA установило допуск по остаткам хлорфенапира во всех пищевых продуктах или на них.

Хлорфенапир действует, нарушая производство аденозинтрифосфата , а именно: «Окислительное удаление N-этоксиметильной группы хлорфенапира с помощью оксидаз со смешанными функциями образует соединение. CL 303268 разъединяет окислительное фосфорилирование в митохондриях, что приводит к нарушению производства АТФ, гибели клеток и, в конечном счете, гибели организма.

Использование

Пирролсодержащие пестициды уничтожают множество видов насекомых и клещей в хлопке, овощах, цитрусовых, фруктах, винограде и сое. Данное вещество особенно эффективно против клеща, устойчивого к различным инсектицидам, таким как карбамат, фосфорорганические соединения, пиретроиды и ингибиторы синтеза хитина.

Вредители, устойчивые к обычным продуктам, но устраняемые хлорфенапиром: Brevipalpus phoenicis (клещ-переносчик вируса лепрозиса), Leptinotarsa decemlineata (колорадский жук), Helicoverpa spp., Heliothis spp., Plutella xylostella (капустная моль)

Пиррольный пестицид используется для повышения сопротивляемости хлопчатнику против разных вредителей.

Хлорфенапир

Номер CAS

122453-73-0

Синонимы

Хлорфенапир

По английски

chlorfenapyr

Эмпирическая формула

C15H11BrCIF3N2O

Химический класс Пиррольный