Клеточный разрушитель MX-C

Разрушение клетки - это метод или процесс высвобождения биологических молекул изнутри клетки. Суспензия клеток и микрогранулы полностью перемешиваются при контролируемых быстрых колебаниях. Микрогранулы и клетки срезаются и сталкиваются друг с другом, эффективно разрушая клеточную стенку и высвобождая ее содержимое. Лучше всего подходит для исследовательской работы в лабораториях, идеален для получения точных, воспроизводимых, повторяемых результатов.

Особенности разрушителя клеток MX-C:

• Простота в эксплуатации. Быстрое отключение без помощи рук;
• Процессы с постоянной контролируемой скоростью сдвига;
• Одновременная обработка нескольких образцов;
• Поддерживает целостность генома биологических образцов;
• Облегчает последующую очистку.

Область применения деструктора клеток MX-C:

• Лизис высококонтагиозных образцов;
• Лизис дрожжей и грибов;
• Используется для выделения готовой к ПЦР геномной ДНК из образцов фекалий;
• Используется для выделения готовой к ПЦР геномной ДНК из образцов грибов и бактерий;
• Используется для выделения готовой к ПЦР геномной ДНК из образцов почвы;
• Очистка ДНК и РНК;
• Лизис бактерий;
• Лизис мягких тканей;
• Выделение геномной ДНК;
• Очистка ДНК;
• Лизис клеток;
• Используется для разрушения клеточной стенки дрожжей;
• Разрушение твердых / хрупких образцов.

Деструктор клеток MX-C эффективно решает проблемы разрушения клеток, вызванные структурой клеточной стенки и количеством клеток.

1. Клеточная стенка грамположительных бактерий в основном состоит из пептидогликана и кислого полисахарида. Клеточные стенки различных дрожжей и грибов в основном состоят из полисахаридов и белков, и их плотную сетевую структуру нелегко сломать.
2. Некоторые образцы более редкие и ценные и ограничены по количеству или объему.
3. Несоответствующие методы измельчения могут вызвать разрыв генома и повлиять на последующие эксперименты. 

Технические характеристики разрушителя клеток MX-C:

Для большинства исследований микроорганизмов и водорослей лизис клеточной стенки является первым шагом, независимо от того, каков последующий процесс, например, секвенирование, идентификация и клонирование или исследование внутриклеточных веществ, таких как различные белки и другие биомолекулы. Существующие общепринятые методы разрушения клеток имеют свои недостатки, которые объясняются ниже: