XLD агар Ксилоза, лизин, дезоксихолат – 105287.0500\n\nСреда используется для изоляции и дифференциации патогенных энтеробактерий, особенно шигелл и сальмонелл.\n\nПринцип\nМикробиологический метод.\n\nОсновная информация\nСостав среды полностью соответствует рекомендациям ISO 6579.\n\nДействие\nДеградация ксилозы, лактозы и сахарозы до кислоты приводит к изменению окраски на желтый цвет. Выделение сероводорода указывает на наличие соли тиосульфата железа (III), которые реагируют с образованием черного осадка сульфида железа в колониях. Бактерии, которые декарболизируют лизин до кадаверина, могут определятся благодаря появлению фиолетовой окраски вокруг колонии благодаря увеличению рН.\nОписанные реакции могут протекать одновременно или последовательно, что может привести к тому, что рН индикатор может иметь различные оттенки или он может изменять свой цвет от желтого до красного при длительной инкубации. Культуральная среда обладает слабыми ингибиторными способностями.\n\nСостав (г/л)\nДрожжевой экстракт 3.0; натрий хлорид 5.0; D (+)ксилоза 3.75; лактоза 7.5; сахароза 7.5; L(+)лизин 5.0; натрий деоксихолат 1.0; натрия тиосульфат 6.8; аммоний железо (III) цитрат 0.8; фенол красный 0.08; агар-агар 14.5.