Мастамокс, 5 г

Мастамокс 5 г — комбінований протимаститний ветеринарний препарат для інтрацистернального введення коровам і козам у період лактації при клінічних та субклінічних формах маститу бактеріальної етіології. Одна шприц-туба містить амоксицилін, клоксацилін і дексаметазон, поєднання яких забезпечує пролонговану антимікробну та протизапальну дію. Препарат застосовують при маститах, спричинених чутливими до його компонентів мікроорганізмами, вводячи в уражену частку вимені з інтервалом 12 годин протягом 2–3 діб.

Фасування

• форма препарату — густа в’язка суспензія;

• одна шприц-доза — 5 г;

• упаковка — герметично закрита пластмасова шприц-туба;

• призначена для інтрацистернального введення;

• суспензія від сірого до сірувато-білого кольору;

• має специфічний запах;

• при температурі +35…+40 °C стає текучою;

• застосовується коровам і козам у період лактації.

Переваги препарату

• комбінований ветеринарний препарат для лікування маститу у корів і кіз;

• застосовується при клінічній формі маститу бактеріальної етіології;

• використовується при субклінічній формі маститу;

• містить два антибактеріальні компоненти — амоксицилін і клоксацилін;

• містить дексаметазон із протизапальною, протиалергічною та протисвербіжною дією;

• амоксицилін має широкий спектр антибактеріальної активності щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів;

• клоксацилін активний щодо грампозитивних та окремих грамнегативних мікроорганізмів;

• клоксацилін проявляє активність щодо штамів, які продукують бета-лактамази;

• спеціально підібрана основа забезпечує пролонговану антимікробну та протизапальну дію;

• вводиться безпосередньо в сосковий канал ураженої частки вимені;

• одна шприц-туба містить повну разову дозу — 5 г;

• при правильному застосуванні та дозуванні побічні явища й ускладнення, як правило, не спостерігаються;

• застосування Мастамоксу не виключає використання інших препаратів специфічної, патогенетичної та симптоматичної терапії.

Опис

Мастамокс — комбінована протимаститна суспензія для інтрацистернального застосування.

За зовнішнім виглядом препарат являє собою:

• густу в’язку суспензію;

• від сірого до сірувато-білого кольору;

• зі специфічним запахом.

При нагріванні до температури:

• +35…+40 °C суспензія стає текучою.

Склад

Одна шприц-доза 5 г містить діючі речовини:

• клоксациліну натрієва сіль — 200 мг;

• амоксициліну тригідрат — 75 мг;

• дексаметазону натрію фосфат — 1,45 мг;

• допоміжні речовини — до 5 г.

Фармакологічні властивості

Мастамокс — комбінований протимаститний препарат, до складу якого входять:

• амоксицилін;

• клоксацилін;

• дексаметазон.

Пролонгована антимікробна та протизапальна дія препарату зумовлена:

• фармакологічними властивостями його компонентів;

• спеціально підібраною основою.

Амоксицилін

Амоксицилін має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, зокрема:

• Actynomyces spp.;

• Bacillus antracis;

• Clostridium spp.;

• Corynebacterium spp.;

• Erysipelothrix rhusiopathiae;

• Listeria monocytogenes;

• Staphylococcus spp.;

• Streptococcus spp.;

• Actinobacillus spp.;

• Escherichia coli;

• Salmonella spp.;

• Fusobacterium spp.;

• Haemophilus spp.;

• Moraxella spp.;

• Pasteurella spp.;

• Proteus mirabilis;

• Leptospira spp.;

• Streptococcus faecalis;

• Streptococcus pneumoniae.

До дії амоксициліну стійкі:

• рикетсії;

• мікоплазми;

• віруси.

Клоксацилін

Клоксацилін — напівсинтетичний антибіотик групи пеніцилінів.

Проявляє активність щодо грампозитивних мікроорганізмів, зокрема:

• Staphylococcus spp.;

• Streptococcus spp.;

• Corynebacterium spp.

Також активний щодо окремих грамнегативних мікроорганізмів:

• Escherichia coli;

• Pseudomonas spp.

Клоксацилін:

• проявляє активність щодо штамів, які продукують бета-лактамази;

• має бактерицидну дію;

• пригнічує синтез клітинної оболонки бактерій.

Дексаметазон

Дексаметазон проявляє:

• протизапальну дію;

• протиалергічну дію;

• протисвербіжну дію.

Дексаметазон:

• гальмує накопичення лейкоцитів у вогнищі запалення;

• пригнічує вивільнення лізосомальних ферментів;

• пригнічує вивільнення медіаторів запалення;

• пригнічує фагоцитоз;

• зменшує судинно-тканинну проникність;

• перешкоджає утворенню запального набряку.

Виведення компонентів препарату

Компоненти Мастамоксу:

• виводяться із секретом молочної залози.

За ступенем впливу на організм препарат належить до:

• 3 класу небезпеки;

• помірно небезпечних речовин за ГОСТ 12.1.007-76.

Застосування

Мастамокс застосовують для лікування:

• корів у період лактації;

• кіз у період лактації.

Показання:

• клінічна форма маститу бактеріальної етіології;

• субклінічна форма маститу бактеріальної етіології.

Препарат застосовують при маститах, спричинених:

• мікроорганізмами, чутливими до компонентів Мастамоксу.

Підготовка препарату до введення

Перед застосуванням необхідно:

• підігріти препарат до температури +35…+38 °C;

• ретельно збовтати шприц-тубу;

• отримати однорідну масу.

Спосіб застосування

Препарат вводять:

• інтрацистернально;

• через сосковий канал;

• у цистерну ураженої частки вимені.

Порядок введення:

1. Підігріти препарат до +35…+38 °C.

2. Ретельно збовтати до отримання однорідної маси.

3. Зняти захисний ковпачок з катетера шприца.

4. Вставити катетер у сосковий канал ураженої частки вимені.

5. Повністю ввести вміст шприца — 5 г препарату.

6. Перетиснути верхівку соска.

7. Обережно витягнути шприц.

8. Провести легкий масаж ураженої частки молочної залози знизу вгору.

9. Забезпечити рівномірний розподіл препарату по всій цистерні.

Дозування

Разова доза Мастамоксу:

• 5 г;

• вміст однієї шприц-туби;

• вводиться в уражену частку вимені.

Інтервал між введеннями:

• 12 годин.

Тривалість курсу лікування:

• 2–3 доби.

Необхідно дотримуватися рекомендованого інтервалу між повторними введеннями, оскільки його порушення:

• може знижувати ефективність лікування.

При пропуску чергової дози:

• застосування препарату відновлюють якомога швидше.

Застосування з іншими препаратами

Застосування Мастамоксу:

• не виключає використання інших лікарських препаратів;

• допускає проведення специфічної терапії;

• допускає проведення патогенетичної терапії;

• допускає проведення симптоматичної терапії.

Передозування

При застосуванні препарату відповідно до рекомендацій:

• симптомів передозування не встановлено.

Протипоказання

Не застосовувати Мастамокс:

• тваринам із підвищеною індивідуальною чутливістю до компонентів препарату.

Якщо на початку лікування виникають ознаки індивідуальної підвищеної чутливості:

• застосування препарату припиняють;

• призначають засоби симптоматичної терапії.

Побічна дія

При правильному застосуванні та дотриманні рекомендованого дозування:

• побічні явища, як правило, не спостерігаються;

• ускладнення, як правило, не виникають.

У тварин із підвищеною чутливістю до компонентів препарату можливі:

• алергічні реакції.

Застереження

Молоко зі здорових часток вимені дозволено використовувати в їжу людям:

• не раніше ніж через 3 доби після останнього введення препарату.

Молоко з уражених часток вимені дозволено використовувати:

• тільки після повного клінічного одужання;

• після підтвердження одужання маститними тестами;

• не раніше ніж через 3 доби після останнього введення препарату.

Забій тварин на м’ясо дозволяється:

• не раніше ніж через 4 доби після останнього введення Мастамоксу.

М’ясо та молоко, отримані раніше встановленого терміну:

• утилізують;

• або згодовують непродуктивним тваринам;

• спосіб використання визначають залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Заходи безпеки для людини

Під час роботи з Мастамоксом необхідно:

• дотримуватися загальних правил особистої гігієни;

• дотримуватися техніки безпеки при роботі з лікарськими засобами.

Під час роботи з препаратом забороняється:

• пити;

• палити;

• приймати їжу.

Після роботи:

• вимити руки з милом.

При потраплянні препарату на шкіру або слизові оболонки:

• промити їх великою кількістю проточної води.

Людям із підвищеною чутливістю до компонентів Мастамоксу:

• слід уникати прямого контакту з препаратом.

При появі алергічної реакції або випадковому потраплянні препарату в організм людини:

• необхідно негайно звернутися до медичного закладу.

Форма випуску

• герметично закрита пластмасова шприц-туба;

• вміст — 5 г;

• призначена для інтрацистернального введення.

Умови зберігання

Зберігати препарат:

• у закритій упаковці виробника;

• у сухому місці;

• у захищеному від світла місці;

• у недоступному для дітей місці;

• при температурі від +5 до +25 °C.

Термін придатності

• 2 роки з дати виготовлення за умови дотримання встановлених умов зберігання.

Для застосування у ветеринарній медицині!