
| Країна виробник | Словенія |
|---|---|
| Об`єм | 100 мл |
| Вид тварин | Велика рогата худоба (ВРХ), Свині, Вівці, Кози, Собаки |
| Лікарська форма | Розчин |
| Виробник | КRКА |
|---|
Форма випуску, склад і упаковка
Розчин для ін'єкцій прозорий, жовтуватого кольору.
|
1 мл |
|
|
енрофлоксацин |
100 мг |
Допоміжні речовини: бутанол, калію гідроксид, вода д/в.
Розфасований по 100 мл у флакони з темного скла відповідної місткості. Кожен флакон поміщений в картонну коробку і забезпечений інструкцією по застосуванню.
Реєстраційне посвідчення 705-3-13.13-1445 № ПВІ-3-0.2/01192 від 20.06.13
Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти
Антибактеріальний препарат групи фторхінолонів. Енрофлоксацин, що входить до складу лікарського препарату, має широкий спектр антибактеріальної та антимикоплазменного дії. Активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, в т. ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterum pyogenes, Proteus spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophillus spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp. та інших.
Механізм дії енрофлоксацину полягає в інгібуванні активності ферменту гірази, що забезпечує реплікацію спіралі ДНК в ядрі бактеріальної клітини, що призводить до загибелі мікроорганізму.
Після парентерального введення препарату енрофлоксацин добре всмоктується з місця ін'єкції і проникає у всі органи і тканини організму. Максимальна концентрація в крові досягається через 1-1.5 год і утримується на терапевтичному рівні протягом 24 год. Виділяється енрофлоксацин з організму тварин в основному в незміненому вигляді та у вигляді метаболіту - ципрофлоксацину, переважно з сечею і жовчю.
Енроксил® 10% розчин для ін'єкцій по ступеню впливу на організм згідно ГОСТ 12.1.007-76 належить до 3 класу небезпеки (речовини помірно небезпечні).
Показання до застосування препарату ЕНРОКСИЛ® 10% РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
Лікування сільськогосподарських тварин при інфекційних хворобах, збудники яких чутливі до енрофлоксацину, в т. ч.:
— колібактеріоз;
— септицемія;
— сальмонельоз;
— атрофічний риніт;
— стрептококкоз;
— бактеріальна і ензоотична пневмонія;
— синдром ММА;
— інфекції органів дихання;
— інфекції ШКТ;
— інфекції сечостатевої системи.
Порядок застосування
Енроксил® 10% розчин для ін'єкцій застосовують великій рогатій худобі, вівцям і козам - п/к, поросятам, подсвинкам і свиноматкам - в/м 1 раз/добу протягом 3-5 днів, у дозі 0.25 мл на 10 кг маси тварини (2.5 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини).
При сальмонельозі та інфекціях органів дихання Енроксил® 10% розчин для ін'єкцій призначають 1 раз/добу в дозі 0.5 мл на 10 кг маси тварини (5.0 мг енрофлоксацину на 1 кг маси тварини) протягом 5 днів.
Зважаючи на можливу больової реакції Енроксил® 10% розчин для ін'єкцій слід вводити в обсязі не більше 5 мл на одне і те ж місце великим тваринам і не більше 2.5 мл - дрібним тваринам.
Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не встановлено.
Слід уникати пропуску чергової дози препарату, оскільки це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози застосування препарату відновлюють у тій же дозі і за тією ж схемою.
Побічні ефекти
Побічних явищ і ускладнень у тварин при застосуванні лікарського препарату згідно з інструкцією, як правило, не спостерігається.
В окремих випадках можливе короткочасне порушення функції ШКТ. У місці ін'єкції можливе поява роздратування, зникаюче мимовільно.
Симптоми передозування у тварин не виявлено.
Протипоказання до застосування препарату ЕНРОКСИЛ® 10% РОЗЧИН ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ
— виражені порушення розвитку хрящової тканини;
— ураження нервової системи, що супроводжуються судомами;
— тяжкі ураження печінки;
— тяжкі ураження нирок;
— індивідуальна підвищена чутливість тварини до фторхінолонів.
Забороняється застосування препарату при виділенні у хворої тварини мікроорганізмів, стійких до фторхінолонів.
Особливі вказівки і заходи особистої профілактики
У разі появи алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні та симптоматичні лікарські засоби.
Вивчення безпеки препарату при застосуванні лактуючим і вагітним тваринам не проводилося. Можливе застосування препарату цими групами тварин після оцінки співвідношення користі та ризику ветеринарним лікарем.
Не допускається одночасне застосування препарату Енроксил® 10% розчин для ін'єкцій з хлорамфеніколом, антибіотиками групи тетрацикліну, групи макролідів, теофіліном та НПЗЗ.
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 14 діб після останнього застосування лікарського препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі хутрових звірів.
Заходи особистої профілактики
При роботі з препаратом Енроксил® 10% розчин для ін'єкцій необхідно дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами. Під час роботи з препаратом забороняється пити, палити і приймати їжу. По закінченні роботи слід ретельно вимити з милом обличчя і руки.
Людям з гіперчутливістю до фторхінолонів слід уникати прямого контакту з препаратом. При випадковому попаданні препарату на шкіру або слизові оболонки його необхідно змити проточною водою з милом. У разі появи алергічних реакцій та/або випадковому проковтуванні лікарського препарату слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію по застосуванню препарату або етикетку).
Порожню тару з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.
Умови і терміни зберігання
Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва. Забороняється використання препарату після закінчення терміну придатності.
Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.