Ветабіцин-5

Ветабіцин-5 як активні речовини містить суміш двох антибіотиків: бензотину бензилпеніциліну — 1 200 000 ЕД і бензильозиліну прокаїну — 300 000 ЕД. Лікарський препарат являє собою білий або білий зі злегка жовтуватим відтінком порошок, схильний до комкування, що утворюється під час додавання води стійку суспензію.

 

 

 

Торгова назва Ветабіцин-5

 

Міжнародне непатентоване назва бензатину бензилпені- цилін, бензильпініцилін прокаїну

 

Лікарська форма Порошок для приготування розчину для ін'єкцій.

 

Ветабіцин-5 — комплексний антибактеріальний препарат, що містить два біосинтетичні пеніциліни, активний щодо грампозивних мікроорганізмів, включно зі Staphylococcus spp., Streptococcus heumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаеробних спороутворювальних паличок, Bacillus anthracis і грамотрикальних мікроорганізмів, включно з Neisseria meningitides, Actinomyces israeli, а також Treponema spp. Механізм бактерицидної дії пеніцилінів ґрунтується на інгібіленуванні ферментів транспептидози та карбоксипептидози, що призводить до порушення зв'язків між молекулами пептидоглікану та руйнування бактеріальної клітини. Після внутрішньом'язового введення компоненти ветабіцину-5 всмоктуються в кров і зберігаються в терапевтичній концентрації впродовж 7-10 діб. Пеніциліни виводяться з організму головним чином нирками та частково через кишківник. Ветабіцин-5 за ступенем впливу на організм належить до високонебезпечних речовин (2 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007).

 

Ветабіцин-5 призначають тваринам, включно з сільськогосподарськими птахами, для лікування інфекційних хвороб бактеріальної етіології, що викликаються чутливими до бензильпініциліну мікроорганізмами. У разі підвищеної індивідуальної чутливості тварини до антибіотиків пеніцилінового ряду та прокаїну застосування препарату протипоказано.

 

Перед застосуванням у флакон із ветабіцин-5, проколів голкий ковпачок і корок, додають 5-6 мл води для ін'єкцій (або стерильного розчину натрію хлориду 0,9% або стерильного розчину прокаїну 1-2%), флакон ретельно струшують до утворення гомогенної суспензії, яку негайно вводять тварині глибоко внутрішньом'яно. У разі якщо голка потрапила в судину та з'явилася крапля крові, голку необхідно вийняти та повторити ін'єкцію в інше місце. Отриману суспензію вводять тваринам одноразово в таких разових дозах:

Крупному рогатому скоту	10000-15 000 ЕД/кг маси тварини
Лошадям	10000-20 000 ЕД/кг маси тварини
Мелкому рогатому скоту	15 000 — 20 000 ЕД/кг маси тварини
Свиняч	15 000 — 20 000 ЕД/кг маси тварини
Пушним звірям	50 000 — 60 000 ЕД/тварин
Кроликам	40 000 — 50 000 ЕД/тварин
Індичкам, курам, качкам	100 000 ЕД/кг маси тварини

За потреби ветабіцин-5 застосовують повторно через 7-10 діб. Симптоми передозування у тварин не виявлені. Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування не встановлено. Препарат вводиться одноразово. Побічних явищ і ускладнень під час застосування лікарського засобу відповідно до інструкції, зазвичай не спостерігається. У разі виникнення алергічних реакцій використання препарату припиняють і вводять адреноміметики підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно; розчин кальцію хлориду 10% внутрішньовенно. З взаємодії з іншими лікарськими препаратами, харчовими продуктами, кормами даних немає. Забій тварин на м'ясо можна не раніше ніж за 21 добу після останнього застосування препарату. М'ясо тварин, вимушенобитих до закінчення вказаного терміну, може бути використане в корм пушним звірам. Молоко дойних тварин, отримане в період лікування та впродовж 14 діб після останнього введення препарату, забороняється використовувати з харчовою метою. Таке молоко може бути використане після термічного оброблення для годування тварин.

 

Умови зберігання 

Ветабіцин-5 зберігають у пакованні організації-виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці за температури від 00 °C до 25 °C. Ветбіцин-5 треба зберігати в місцях, недоступних для дітей.

 

Термін придатності 

Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 3 роки від дня виробництва. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.