Ніглумін 100 мл

Опис

Прозорий безбарвний розчин зі злегка жовтуватим відтінком.

Склад

1 мл препарату містить активну речовину:

флуніксин меглумін 83,0 мг

(що еквівалентно 50,0 мг флюніксину).

Допоміжні речовини: пропіленгліколь (Е1520), діетаноламін, фенол, динатрію едемат, формальдегід натрію сульфоксилат, кислота хлористодорідна, вода для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС-ує й класифікаційний код: С)М01АО90 Нестероїдні протизапальні та протиревматичні препарати.

Флуніксин меглумін діє як несективний інгібітор циклооксигенази (ЦОГ), який є ферментом, що перетворює арахідонову кислоту на нестабільні циклічні ендопероксиди, які так само перетворюються на простагландини, простациклини та тромбоксани. Деякі з них, як-от простагландини, беруть участь у патофізіологічних механізмах запалення (боль, лихоманка). Зниження продукування медіаторів запалення призводить до анальгезувального жарознижувального та протизапального ефектів флюніксину.

Після внутрішньом'язового введення флуніксин швидко всмоктується й проникає в усі органи та тканини, максимальна концентрація в крові настає кілька хвилин. Попри короткий період напіввиведення (в середньому 2-8 годин), препарат кумулюється в місці запалення, забезпечуючи терапевтичний ефект упродовж 24 годин. Після введення клінічної дії препарату проявляється через 15-30 хв. Флуніксин на 99% зв'язується з білками крові та виводиться переважно з каловими масами, інші бруньки.

Застосування

Застосовують як протизапальний, знеболювальний і жарознижувальний засіб для комплексного лікування разом з етотропною терапевтією великої рогатої худоби, коней і свиней у разі гострої течії запальних процесів і больового синдрому.

Як допоміжний жарознижувальний засіб для лікування великої рогатої худоби у разі захворювань органів дихання (зокрема емфіземи легень), маститів, захворювань

кінцівок, хвороб очей, патологічних станів, що супроводжуються гострим запальним процесом.

Кінь препарат застосовують у разі захворювань опорно-рухового апарату, кольок для контролю запального процесу та больового синдрому.

У комплексному лікуванні Childuch Ніглумін разом із антибіотикотерапією застосовують у разі синдрому ММА (метрит-оливит-агалактія) для зниження больового синдрому.

Дозування

Великій рогатій скоті вводять внутрішньовенно в дозі 2 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу в комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією. За потреби дозу повторюють із 24-годинним інтервалом упродовж 3 діб.

Коням вводять внутрішньовенно в дозі 1 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу в комбінації з антибіотико- або регідратаційною терапією. За потреби дозу повторюють з 24-годинним інтервалом упродовж 5 діб.

Свинячям вводять внутрішньом'яно в дозі 2 мл препарату на 45 кг маси тіла один раз на добу і, за потреби, повторно з інтервалом 12 годин максимально 2 ін'єкції відповідно до клінічних проявів та антибіотикотерапію. Максимальний об'єм одного введення не має перевищувати 5 мл.

Протипоказання

• Не використовувати препарат для лікування тварин у разі хронічних форм м'язово-скелетних порушень.
• Не застосовувати тваринам із захворюваннями серця, печінки та нирок.
• Не застосовувати тваринам із ризиком кровотечі в травному каналі у разі порушення гемостазу.
• Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
• Не застосовувати коровам упродовж 48 годин до очікуваного набряку.
• Не застосовувати порослим свиноматкам ірошним кобилом.
• Не застосовувати кобили, молоко яких використовують у харчовій промисловості.
• Не застосовувати тваринам зі зниженим тиском, зневодненим і гіполемічним тваринам.
• Не застосовувати препарат, якщо є підозра на дискразію крові.
• Не застосовувати для лікування тварин із симптомами кольок, викликаних заворотом кишок.

Побічна дія

Серед можливих побічних проявів — подразнення слизового травного каналу, утворення виразок, нудоту, папіллярний некроз нирок, атакія та гіпервентиляція легень.

Можливе пошкодження нирок під час застосування препарату тваринам у стані дегідратації та гіполемії.

У Марокко в місці введення препарату може з'явитися локальне почервоніння, що самостійно зникає після періоду виведення або впродовж 28 діб.

Флуніксин може викликати ураження нирок у гіполемічних і зі зниженим тиском тварин під час операції.

Як і з іншими нестероїдними протизапальними препаратами (НПП), є ризик виникнення рідких специфічних побічних реакцій нирок або печінки.

Анафілактичні реакції спостерігалися іноді з літнім виходом.

У разі виникнення будь-якої побічної реакції препарату треба зупинити й негайно звернутися до лікаря ветеринарної медицини.

Особливі застереження під час використання

Застосування препарату тваринам віком до 6 тижнів або літнім тваринам може створити додатковий ризик для здоров'я. Якщо такої програми не можна уникнути, догляд за такими тваринами має бути дуже ретельним.

НПП, що інгібують синтез простагландинів, не треба застосовувати до повного відновлення тваринам, які перенесли загальну анестезію.

У рідкісних випадках можуть виникнути шокові реакції після внутрішньовенного застосування через вміст пропіленгліколю. Тому Ніглумін необхідно повільно вводити й він має мати температуру тіла тварини. За перших ознак несумісності введення треба зупинити й за потреби почати лікування шоку.

Необхідно обмежити активність тварини під час лікування Ніглуміном і забезпечити достатню кількість питної води.

Необхідно уникати внутрішньоартеріальних ін'єкцій коням і великому рогатому скоту. У разі випадкового внутрішньоартеріального введення можуть виникнути атаки, порушення координації, гіпервентиляція легень, нервовість і слабкість. Всі ці ознаки тимчасові та зникають через кілька хвилин без застосування антидоту.

Вони чутливіші до побічних ефектів НПП, тому для них треба застосовувати препарат з обережністю.

Великій рогатій скоті необхідно встановлювати причину запального процесу та призначати відповідне комплексне лікування.

Треба врахувати, що флюніксин зменшує клінічні ознаки запалення великої рогатої худоби та резистентність до лікування (антибіотичнотерапія) може бути прихована.

У коней необхідно встановлювати причину кольок і призначати відповідну комплексну терапію.

Безпека препарату для лошів і хряків-виробників не доведена. Рішення про застосування препарату приймає лікар ветеринарної медицини з урахуванням співвідношення користь/матик.

Використання під час вагітності, годування грудьми.

Не застосовувати коровам упродовж 48 годин до очікуваного набряку.

Не застосовувати порослим свиноматкам ірошним кобилом.

Взаємодія з іншими засобами

Не змішуємо з іншими ветеринарними засобами.

Не застосовувати одночасно з глюкокортикоїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами й антикоагулянтами.

Флуніксин може послаблювати ефект деяких протигіпертонічних препаратів, діуретиків (інгібіторів АПФ), антагоніст-рецептерів ангіотензину та В-блокаторів.

Уникати одночасного застосування з нефротоксичними препаратами, особливо з аміноглікозидами.

Період виведення (корінції)

Велика рогата стрічка: м'ясо — 4 діб, молоко — 24 години.

Коня: м'ясо — 28 діб. Не застосовувати кобили, молоко яких використовують у харчовій промисловості.

Свині: м'ясо — 28 діб. .

До зазначеного терміну продукцію утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, згідно з виведенням лікаря ветеринарної медицини.

Застереження для осіб та обслуговчого персоналу

У разі самоін'єкції препаратом треба звернутися по медичну допомогу.

Після використання помити руки.

У разі потрапляння препарату на шкіру та слизові потрібно змити його великою кількістю води, якщо викликано подразнення — звернутися по медичну допомогу.

Зберігати треба у недоступному для дітей місці.

Не допускати роботи з препаратом осіб із гіперчутливістю до флюніксину.

Форма випуску

Прозорий скляний флакон типу II (ЕФ), об'ємом 100 мл, закритий сірою гумовою пробкою з бромбутолу (технологія PH 4001/45), алюмінієвою капсулою з відламуваним під час відкривання кільцем, вкладений у картонну пачку.

Прозорий скляний флакон типу II (ЕФ), об'ємом 250 мл, закритий рожевою гумовою пробкою з бромбутолу та силікату, капсулою золотого кольору, вкладений у картонну пачку.

Зберігання

Сухе темне недоступне для дітей місце за температури від 2 до 25 °C. Не заморожувати!

Термін придатності — 5 років.

Після першого відбору з флакона препарат необхідно використовувати впродовж 28 днів.

Для застосування у ветеринарній медицині!