Ацепромал 50 мл

1 мл препарату містить:

ацепромазину малеат — 10 мг

Розчин світло-жовтого кольору, прозорий.

Ацепромазину малеат — нейролептик із групи фенотіазинів, препаратів седативної дії, які знижують чутливість до зовнішніх факторів шляхом блокування дофамінових рецепторів різного рівня у центральній нервовій системі.

Препарат знижує збудження центральної нервової системи й забезпечує заспокійливу і міорелаксантну дію. Водночас дає гіпотермічний, гіпотензивний, протигістамінний, адренолітичний, спазмолітичний, протиблювотний ефект, пришвидшує і посилює вплив снодійних та місцевих анестетиків. При внутрішньовенному введенні діє через 5-8 хвилин, при внутрішньом’язовому — через 15-25 хвилин. Заспокійливий ефект триває близько години. При парентеральному введенні швидко проникає в усі тканини. Максимальна концентрація у крові досягається через 30-60 хвилин.

Ацепромазину малеат належить до ліпофільних сполук, добре розподіляється в усіх органах і тканинах й зв'язується з білками плазми крові до 90%, особливо з альбумінами. Метаболізується у печінці, виводиться з сечею, в основному як метаболіт глюкуронової кислоти. Період напіввиведення з плазми у коней триває приблизно 3 години. 

За ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин.

Препарат застосовують коням, собакам, котам для премедикації перед хірургічним втручанням за 15-20 хвилин до введення основного анестетика, для ослаблення болю, заспокоєння агресивних тварин перед оглядом і транспортуванням, як спазмолітик при спастичних коліках у коней.

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючої речовини препарату, порушеннями функцій печінки, серця, легень, цукровим діабетом, вагітним самкам та продуктивним тваринам. Не застосовувати при гіпотермії, гіпотензії, кровотечах зі значною втратою крові та при інтоксикації стрихніном.

Не використовувати разом з органофосфатами (інсектицидами), місцевими анестетиками.

Препарат вводять одноразово, повільно, внутрішньовенно або глибоко внутрішньом’язово. Дози для різних видів тварин вказані у таблиці.

Передозування викликає гіпотензію, яка потребує симптоматичної терапії. Як антидоти застосовують α-адреноміметики та дихальні аналептики. 

У деяких тварин можливе виникнення брадикардії, звуження дихальних шляхів, незначне зниження температури тіла. При швидкому внутрішньовенному введенні може виникнути серцева аритмія, тому внутрішньовенно слід вводити повільно! Можливий пріапізм та пролапс пеніса у жеребців (іноді повний параліч), тому жеребцям-плідникам препарат слід застосовувати лише внутрішньом’язово та у мінімальних дозах. Якщо пролапс пеніса триває до 2 годин, це не потребує спеціального лікування, якщо понад добу — потрібна допомога лікаря ветеринарної медицини.

Препарат не має аналгетичного ефекту, тому для знеболювання слід застосовувати аналгетик.

Собаки крупних порід, а також грейхаунди, боксери та інші представники брахіцефальних порід мають підвищену чутливість до препарату.

Збільшення дози не призводить до пролонгації дії препарату.

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику та використати протягом місяця.

2 роки.

Ацепромазину малеат — нейролептик із групи фенотіазинів, препаратів седативної дії, які знижують чутливість до зовнішніх факторів шляхом блокування дофамінових рецепторів різного рівня у центральній нервовій системі.

Препарат знижує збудження центральної нервової системи й забезпечує заспокійливу і міорелаксантну дію. Водночас дає гіпотермічний, гіпотензивний, протигістамінний, адренолітичний, спазмолітичний, протиблювотний ефект, пришвидшує і посилює вплив снодійних та місцевих анестетиків. При внутрішньовенному введенні діє через 5-8 хвилин, при внутрішньом’язовому — через 15-25 хвилин. Заспокійливий ефект триває близько години. При парентеральному введенні швидко проникає в усі тканини. Максимальна концентрація у крові досягається через 30-60 хвилин.

Ацепромазину малеат належить до ліпофільних сполук, добре розподіляється в усіх органах і тканинах й зв'язується з білками плазми крові до 90%, особливо з альбумінами. Метаболізується у печінці, виводиться з сечею, в основному як метаболіт глюкуронової кислоти. Період напіввиведення з плазми у коней триває приблизно 3 години. 

За ступенем впливу на організм належить до помірно небезпечних речовин.