Експрес-тести для виявлення антигена ВАЧС (у зразку сироватки, плазми чи тканини), ASFV Ag, VIASFG 402

Касетна тест-система для швидкого виявлення ВАЧС (у зразку сироватки, плазми чи тканини) – це швидкий хроматографічний імунологічний аналіз для якісного виявлення антигена вірусу африканської чуми свиней (ВАЧС) у сироватці, плазмі або тканині.

Принцип дії касетної тест-системи для швидкого виявлення антигена ВАЧС (у зразку сироватки, плазми чи тканини) заснований на методі імунохроматографії у форматі сендвіча з використанням двох антитіл з якісним виявленням антигена вірусу африканської чуми свиней у сироватці, плазмі або тканині. Касета містить вікно результатів. Вікно результатів має аналітичну (T) і контрольну (C) зони. Антитіла до ВАЧС вже нанесені на мембрану тест-касети.

У разі наявності в зразку сироватки, плазми або тканини антигенів ВАЧС вони вступають у реакцію з нанесеними на тест-смужку антитілами до ВАЧС, міченими частинками колоїдного золота. Потім утворений комплекс під впливом капілярних сил рухається вздовж хроматографічної мембрани й реагує з антитілами до ВАЧС на мембрані в аналітичній зоні тест-смужки.

Якщо в аналізованому зразку є антигени ВАЧС, в аналітичній зоні тест-смужки з’являється забарвлена лінія, що вказує на позитивний результат аналізу. Якщо зразок не містить антигенів ВАЧС, кольорова лінія буде відсутня й результат аналізу буде негативним. У контрольній зоні мембрани забарвлена лінія утворюється завжди; це свідчить про дотримання процедури аналізу, додавання належної кількості зразка й заповнення капіляра мембрани.

Для виконання аналізу тест-касета, зразок і буферта/або контролю мають нагрітися до кімнатної температури (15–30 °C).

Обробка зразка

1. Сироватка та плазма. Якомога швидше відокремте сироватку або плазму від цільної крові, щоб уникнути гемолізу. Не використовуйте мутні гемолізовані зразки. Не залишайте зразки на тривалий час при кімнатній температурі. Зразки сироватки та плазми можна зберігати за температури 2–8 °C до трьох діб. Тривале зберігання зразків здійснюють за температури –20 ℃ і нижче.

2. Тканина. Відберіть певну кількість (розміром із рисове зерно) зразка лімфоїдної тканини й перемішайте міксером до однорідного стану.

Процедура аналізу

1. Вийміть тест-касету з фольгованого пакета та використайте її якомога швидше. Найкращі результати будуть отримані, якщо аналіз виконати протягом однієї години.
2. Помістіть тест-касету на чисту і рівну поверхню.

Сироватка та плазма

Тримаючи піпетку вертикально, нанесіть 1 краплю сироватки або плазми (приблизно 25 мкл) у спеціальну лунку (позначену літерою S) на тест-касеті, одразу додайте 2 краплі буфера і запустіть таймер. Див. рисунок нижче.

Тканина (лімфоїдна)

Зважте 0,1 г змішаного зразка тканини, помістіть його в пробірку для взяття зразків, додайте 4 краплі буфера, закрийте пробірку кришкою та струсіть з однаковою швидкістю протягом приблизно 10 секунд, потім повільно нанесіть 2 краплі розведеного зразка в лунку (S) і запустіть таймер. Див. рисунок нижче.

3. Прочитайте результати через 10 хвилин. Не інтерпретуйте результати через 20 хвилин.

• Позитивний результат. Поява забарвленої лінії в зонах «C» і «Т» незалежно від інтенсивності кольору ліній у зоні «Т».
• Негативний результат. Видиме забарвлення лінії в зоні «C».
• Недійсний результат. Відсутність забарвленої лінії в зоні «С» незалежно від наявності лінії в зоні «T».

• Зберігайте в герметичному захисному пакеті при кімнатній температурі або в холодильнику (2–30 °C).
• Тест зберігає стабільність до закінчення терміну придатності, указаного на захисному пакеті.
• Виймайте тест-касету з герметичного захисного пакета безпосередньо перед використанням.
• Не використовуйте виріб після закінчення терміну придатності.
• НЕ ЗАМОРОЖУЙТЕ.