Прозорий розчин.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен — 100 мг.
Фармакологічні властивості
Нестероїдний протизапальний засіб із знеболювальною дією та жарознижуючими властивостями.
Фармакодинамічна дія
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітину і активізує фосфоліпідази, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигенази та ліпоксигенази, внаслідок дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази та ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.
Крім того, кетопрофен – це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.
Окрім дії проти брадикініну, кетопрофен проявляє активність в центральній нервовій системі, пригнічуючи біль.
У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим спазмам, які викликає брадикінін.
Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш, ніж за годину після внутрішньом’язового введення, а біодоступність речовини майже повна. Понад 98% зв’язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість із синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довша, ніж очікується, відповідно до його періоду напіввиведення, який триває від менш, ніж однієї години (внутрішньовенне введення у коней), до більш, ніж п’яти годин (після внутрішньом’язового введення великій рогатій худобі).
Істотні концентрації кетопрофену знайдено в синовіальній рідині і його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввив