Состав

Ипакитине содержит в 100 г в качестве действующих веществ: хитозан – 8 г, карбонат кальция – 10 г, а в качестве вспомогательного вещества – лактозу.

Описание

Порошок для перорального применения. По внешнему виду Ипакитине представляет собой порошок кремового цвета, нерастворимый в воде.

Фармакологические свойства

Ипакитине относится к группе комбинированных препаратов, влияющих на метаболизм фосфора и кальция.

Хитозан, входящий в состав лекарственного препарата – природный полимер, получаемый из панцирей ракообразных. При поступлении хитозана с кормом в организм снижается уровень сернокислого индоксила (производное индола, образующегося при метаболизме кишечной флоры) и мочевины в крови, улучшается функционирование почек, благодаря чему уменьшается уровень креатинина в сыворотке крови. Хитозан снижает уровень холестерина в сыворотке крови путем связывания желчных кислот в кишечнике и повышает уровень гемоглобина. Хитозан частично метаболизируется в кишечнике и преимущественно выводится из организма через толстый кишечник.

Карбонат кальция при поступлении в организм образует прочные нерастворимые соединения с фосфатами, корректируя таким образом уровень кальция в крови, и обладает алкализирующим действием, способствующим поддержанию оптимального фосфорно-кальциевого обмена в организме. Карбонат кальция выводится из организма через почки и толстый кишечник.

Способ применения и дозы

Ипакитине назначают кошкам и собакам в составе комплексной терапии хронической почечной недостаточности для улучшения функционального статуса почек.

Ипакитине противопоказано применять при повышенной индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату или его компонентам.

При работе с Ипакитине следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.

Пустые пластиковые банки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ипакитине. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками следует немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Ограничений и особенностей по применению Ипакитине животным в период беременности и лактации не установлено.

 Ипакитине применяют перорально, в смеси с кормом в разовой дозе 1 г на 5 кг массы животного два раза в сутки в течение 3–6 месяцев.

При применении препарата Ипакитине в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления у животного аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими средствами и другие виды взаимодействия

Сведения о несовместимости Ипакитине с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Предостережение

Следует избегать пропуска приема очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.

Противопоказания

Ипакитине не предназначен для применения продуктивным животным.

Форма выпуска

Ипакитине выпускают расфасованным по 50, 60, 150, 180 и 300 г в пластиковые банки, герметично закрытые пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с мерной ложкой вместимостью 1 г. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Условия хранения

Ипакитине следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15°С до 25°С.

Срок годности

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.