Научно-исследовательские работы : новые товары и услуги на сайте Prom.ua

Ландшафтна зйомка ⎯ услуга компании «ФОП Кобрин О. В.»

Wed, 08 Feb 2012 17:12:30 GMT

Ландшафтна зйомка

Це зйомка в крупних масштабах 1:100 і 1:200

Детальное описание услуги

Для благоустрою, озеленення, впорядкування території, ландшафтного дизайну та проектування, як правило потрібні плани масштабу 1:200, з висотою перерізу рельєфу 0,25 метра (можливо масштабу 1:100 з висотою перерізу 0,10 м). Щоб виконати відповідні плани, виконується зйомка високої точності — ландшафтна зйомка, за допомогою електронних геодезичних приладів.

Основні характеристики ландшафтної зйомки:
1. Масштаб плану (1:200, 1:100 і т. п. )
2. Висота перерізу рельєфу (0,10м, 0,25м)
3. Системи координат і висот

Даний вид зйомки не здається в місцеві органи архітектури, тому виконується нами в умовній системі координат і висот. При необхідності можливе виконання в інших системах координат, наприклад коли потрібно нанести на план межі державного акту або проекту відведення земельної ділянки. А також виконання в Балтійській системі висот. Тоді нами виконується GPS — вимірювання точок, як мінімум двох, які служать плановою і висотною основою зйомки.
Матеріали, які видаються замовнику:
— Топографічний план відповідного масштабу в графічному вигляді (кольоровий друк) — папір, калька, лавсан
— Топографічний план в електронному вигляді — різні формати файлу, як правило в форматі *.dwg програми AutoCAD

Попереднє визначення об’єму переміщення ґрунту згідно проекту ⎯ услуга компании «Геодезія — Топографічні та геодезичні роботи (топографическая съемка, топографический план)»

Wed, 01 Feb 2012 17:18:34 GMT

Попереднє визначення об’єму переміщення ґрунту згідно проекту

Детальное описание услуги

Попереднє визначення об’єму переміщення ґрунту згідно проекту
Інші роботи:
1. Побудова та розвиток планових та висотних зйомочних основ:
а) побудова і створення знімальних мереж методом GPS-спостережень;
б) побудова і створення знімальних мереж від пунктів ДГМ.
2. Ландшафтний дизайн та упорядкування територій:
а) топографічні зйомки масштабів 1:100-1:200;
б) перенесення в натуру проектів;
в) визначення об’ємів земляних робіт.
3. Топографічні зйомки:
а) топографічна зйомка масштабу 1:500 (зйомка по Києву, Київській області, Україні, погодження інженерних комунікацій з експлуатуючими організаціями, здача зйомки а архітектуру)
б) топографічна зйомка в інших масштабах для любих видів робіт та їх поновлення;
в) зйомки підводної частини рік, озер, штучних водойм;
г) подеревна зйомка
4. Виконавча зйомка ( з погодженнями)
а) виконавчі зйомки інженерних мереж;
б) виконавчі зйомки поточних змін.
5. Геодезичні роботи з інвентаризації та встановлення меж земельних ділянок
а) визначення меж земельних ділянок;
б) винесення в натуру меж земельних ділянок.
6. Геодезичні роботи в будівництві:
а) Будівництво будівель та споруд:
— перенесення в натуру проектів будівель та споруд;
— геодезичний супровід та контроль всіх етапів будівництва (перенесення осей будівель та споруд, контроль точності ведення будівельних робіт та інше);
— попереднє визначення об’єму земляних робіт ту згідно проекту;
— визначення об’ємів земляних робіт;
— спостереження за деформаціями та осіданням будівель та споруд;
— виконавча зйомка.
б) Будівництво інженерних мереж:
— перенесення в натуру проектів інженерних мереж;
— геодезичний супровід та контроль всіх етапів будівництва (перенесення інженерних мереж, контроль точності ведення будівельних робіт та інше);
— визначення об’ємів земляних робіт;
— виконавча зйомка.
в) Будівництво доріг:
— перенесення в натуру проектів доріг;
— геодезичний супровід та контроль всіх етапів будівництва (перенесення осей, контроль точності ведення будівельних робіт та інше);
— визначення об’ємів земляних робіт;
— виконавча зйомка.
7. Визначення об'ємів земляних робіт
а) визначення об'ємів земляних робіт при будівництві;
б) попереднє визначення об’єму переміщення ґрунту згідно проекту;
в) оперативний контроль за переміщенням ґрунту (намив, перевезення та інше).
8. Зйомка залізничних колій та автомобільних доріг (зйомка плану, профілю та елементів земляного полотна)

Валидация компьютеризированных систем ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:27:00 GMT

Валидация компьютеризированных систем

Детальное описание услуги

Валидация компьютеризированных систем – документальное подтверждение того, что используемая система действительно выполняет заявленные функции без сбоев и соответствует основным требованиям GMP.

Проведение валидации:

Специалистами компании ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ проводится серьезная подготовка программы валидации и разработка протокола валидации компьютеризированной системы, подлежащей валидации. Проводится работа по подтверждению соответствия предназначения системы, соответствия ее требованиям GMP, правильности монтажа аппаратного обеспечения, правильности инсталляции программного обеспечения. Детальнейшим образом проводится оценка правильности функционирования компьютеризированной системы и соответствие системы параметрам, которые задаются системой. В результате заказчик получает отчет по проведенной валидации с подробным перечнем проведенных валидационных испытаний заключением о соответствии / не соответствии критериям приемлемости и, если потребуется, рекомендаций по усовершенствованию и модернизации системы.

Стандартные рабочие методики (SOP) ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:25:52 GMT

Стандартные рабочие методики (SOP)

Детальное описание услуги

Компания ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ предоставляет услуги по разработке СРМ (SOP) по:

СРМ «Порядок формирования валидационных групп»
СРМ «Порядок оформления и утверждения протокола по валидации»
СРМ «Порядок оформления и утверждения отчета по валидации»
СРМ «Анализ рисков в процессе проведения валидации»
СРМ «Квалификация проекта»
СРМ «Квалификация монтажа»
СРМ «Квалификация функционирования»
СРМ «Квалификация эксплуатации»
СРМ «Валидация процесса»
СРМ «Валидация очистки»
СРМ «Порядок разработки ВМП»

Валидация очистки ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:25:31 GMT

Валидация очистки

Валидация очистки (cleaning validation — CV)

Детальное описание услуги

Валидация очистки (cleaning validation — CV) — документированное подтверждение того, что утвержденная процедура очистки обеспечивает такой уровень чистоты оборудования, который необходим для производства лекарственных средств.

Валидация очистки проводится с целью:

целью валидации процессов является не улучшение качества продукции, а выявление в критических процессах несоответствия степени гарантии качества продукта и принятие мер по их устранению. Иными словами результаты валидации процессов могут указать на необходимость совершенствования условий производства.

Проведение валидации:

Валидация проводится на основании разработанных, специально для Вашего заказа, протоколов валидации, структура которых, методики испытаний, критерии оценки полностью соответствует требованиям GMP EU.
В протоколе валидации нами будет произведен расчет максимально допустимых остатков действующих и моюще-дезинфицирующих веществ, которые могут оставаться на очищенном оборудовании без существенного влияния на качество производимой последующей серии или нового препарата на данном оборудовании. Будет составлена программа отбора проб и способ определения эффективности извлечения выбранного метода пробоотбора. С учетом площади и материала поверхности оборудования, контактирующего с препаратом, вычисляется концентрация контаминанта, которая должна определяться используемой аналитической методикой.
В результате работ по валидации очистки проверяется эффективность методики очистки с целью избежания контаминации последующего продукта предыдущим, моющими и дезинфицирующими средствами и микроорганизмами; и воспроизводимость выбранной методики очистки.

Протокол / Отчет ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:25:06 GMT

Протокол / Отчет

Детальное описание услуги

Протокол валидации (Validation Protocol) – документ, описывающий порядок действий при проведении валидации, которые следует выполнить для проведения испытаний, а также устанавливающий конкретные параметры, подлежащие оценке, приемлемые значения каждого из параметров, критерии оценки, методы измерений и измерительное оборудование, включая сведения о его точности, поверке и калибровке.

Отчет по валидации (Validation report) — документ, описывающий результаты проведенной валидации, а также содержащий исходную информацию о объекте валидации, анализ полученных данных, предложения по проведению повторной проверки и выводы.

Суммарный отчет по валидации (Summary validation report) — разрабатывается в случае, если валидация объекта разбивается на этапы, по каждому из которых создается отчет по валидации. Суммарный отчет по валидации обобщает результаты всех изданных отчетов для данного объекта.

Компания ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ предоставляет услуги по разработке форм протокола / отчета по квалификации / валидации, содержание и структура которых соответствует требованиям РI 006 «Validation Master Plan, Installation and Operational Qualification, Non-Sterile Process Validation, Cleaning Validation» и GMP EU, Annex 15 «Qualification and validation» и WHO/PHARM.
В зависимости от внутренних требований предприятия, предъявляемых к документации по валидации, протокол может быть:

индивидуальным, относящимся непосредственно к одному валидируемому объекту, с указанием его идентификационных данных (серийный номер, индив. номер и др. );
типичным, созданным для однотипного оборудования/процессов и охватывающий все необходимые методики и критерии приемлемости (в этом случае отчет разрабатывается для каждой отдельной единицы);
групповым (в этом случае протокол и отчет разрабатывается для однотипного оборудования/процессов).

Валидация складов ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:24:34 GMT

Валидация складов

Детальное описание услуги

Концепция системы управления качеством в фармацевтической промышленности, описаннная в GMP должна учитываться и для дистрибуции лекарственных средств.
Система качества, согласно которой работают дистрибьюторы лекарственных средств, должна гарантировать, что:

условия хранения лекарственных средств постоянно придерживаются, включая период транспортировки;
исключена контаминация лекарственных средств другими средствами и на оборот;
имеет место соответствующая оборотность складированных лекарственных средств;
лекарственные средства хранятся в безопасных условиях в помещениях, которые охраняются.

Компания ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ проводит полный комплекс по подготовке фармацевтических дистрибуторских складов к сертификации на соответствие требованиям GDP:

Проведение квалификации проекта фармацевтического склада, в т. ч. функционирующего на соответствие требованиям GMP/GDP/GSP и других нормативных документов.
Подготовка документации, необходимой для построения системы качества.
Руководства по качеству.
Руководства процессов.
Стандартные рабочие методики (SOP).
Проведение валидации системы отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха складской зоны. Построение температурных карт (картирование / mapping), определение оптимальной точки. контроля температуры и влажности, установление допустимых критериев для конкретных складских зон.
Валидация процесса транспортировки лекарственных средств. Построение динамики сохранения требуемой температуры на протяжении доставки ЛС.
Валидация процесса складирования и оборачиваемости складского запаса. Оценка выполнения принципов FI-FO и FE-FO.
Валидация компьютеризированной системы, используемой при осуществлении складской деятельности.

ВМП (VMP) ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:24:07 GMT

ВМП (VMP)

Валидационный мастер-план (Validation Master Plan)

Детальное описание услуги

Валидационный мастер-план (Validation Master Plan) — документ, который описывает философию, стратегию и методологию предприятия по проведению валидации.

Компания ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ предоставляет услуги по разработке валидационного мастер-плана, структура которого соответствует требованиям РI 006 «Validation Master Plan, Installation and Operational Qualification, Non-Sterile Process Validation, Cleaning Validation» и GMP EU, Annex 15 «Qualification and validation».

Валидация процесса ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:23:37 GMT

Валидация процесса

Валидация процесса (process validation — PV)

Детальное описание услуги

Валидация процесса (process validation — PV) — документальное подтверждение того, что процесс, выполняемый в рамках установленных параметров, протекает эффективно и с воспроизводимыми параметрами, производя лекарственное средство, удовлетворяющее всем заданным требованиям к продукции и ее качеству.

Валидация процесса проводится с целью:

целью валидации процессов является не улучшение качества продукции, а выявление в критических процессах несоответствия степени гарантии качества продукта и принятие мер по их устранению. Иными словами результаты валидации процессов могут указать на необходимость совершенствования условий производства.

Проведение валидации:

Валидация процессов может быть перспективной (на вновь построенном производстве перед запуском), сопутствующей (на действующем производстве) и ретроспективной (по данным технологических журналов и маршрутных карт).
Валидация процессов – понятие тесно связанное и вытекающее из правил GMP и представляет собой завершающий этап валидации, который проводится после выполнения всех стадий квалификации.
При валидации процессов важно понимать, что если все предыдущие этапы квалификации были проведены и получены положительные результаты, то это не гарантирует стабильного получения качественного продукта. Только валидация процессов – заключительный и самый важный этап, правильно спланированный, и проведенный в полном объеме дает такую гарантию.
При проведении валидации процесса специалистами компании ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ предварительно проводится тщательный анализ с целью выявления критических процессов, сбой в работе которых может отразиться на качестве выпускаемой продукции, а так же критических параметров отдельно взятого процесса, изменение параметра внутри которого может привести к отклонению качества лекарственного препарата.
Например, при рассмотрении процесса приготовления таблеток, покрытых оболочкой, в качестве критических являются процессы: приготовления гранулята, таблетирования, нанесение покрытий. К критическим параметрам, влияющих на качество этих процессов нужно отнести: параметры режима гранулирования: температура, время, скорость подачи гранулирующей жидкости и т. д. ; параметры режима работы таблет-пресса: сила прессования, производительность; критические параметры нанесения покрытия: скорость подачи пленкообразующего вещества, число оборотов котла, коэффициент загрузки, температура и др.
Результаты валидации оформляются в виде отчета, в котором будет проведена оценка правильности регламентированных параметров технологического процесса, оценка правильности и адекватности методик по осуществлению операций техпроцесса, оценка возможности оборудования обеспечить соблюдение всех параметров техпроцесса и оценка воспроизводимости параметров техпроцесса и обеспечения при этом необходимых показателей качества.

Квалификация оборудования ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:22:37 GMT

Квалификация оборудования

Детальное описание услуги

Квалификация оборудования – это действия, которые, в соответствии с принципами GMP, документально подтверждают, что конкретное оборудование работает правильно, в соответствующих технологических диапазонах и действительно приводит к ожидаемым результатам.

Квалификация оборудования проводится с целью:

оценки на соответствие требований сGMP,
определение возможности функционирования оборудования в заданных технологических диапазонах,
определение возможности функционирования оборудования во всем рабочем диапазоне,
определения влияния критических ситуаций на функционирование оборудования,
определения влияния условий «наихудшего случая» на функционирование оборудования,
снижения уровня значимости рисков (в соответствии с системой управления рисками).

Проведение квалификации:

Компания ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ проводит все стадии квалификации оборудования (DQ, IQ, OQ, PQ).
Квалификация проводится на основании разработанных, специально для Вашего заказа, протоколов квалификации, структура которых, методики испытаний, критерии оценки полностью соответствует требованиям GMP EU.

Ключевыми моментами проведения квалификации являются:

оценка технического задания на приобретаемое оборудование (для нового оборудования),
оценка оборудования на соответствие требованиям cGMP,
проверка комплектности оборудования, правильности его установки,
проверка комплектности и актуальности полученной документации от поставщика,
соответствие используемых материалов требованиям cGMP,
соответствие внешнего вида и маркировки оборудования,
получение документальных доказательств правильности выполнения функций оборудования, работоспособности аварийных систем, систем блокировок и тревог,
проверка систем управления,
проверка правильности показаний измерительных приборов,
проврка актуальности внутренних СРМ (SOP),
проверка эксплуатационных качеств квалифицируемого оборудования.

Квалификация инженерных систем ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:21:54 GMT

Квалификация инженерных систем

Детальное описание услуги

Квалификация инженерных систем – это действия, которые, в соответствии с принципами GMP, документально подтверждают, что конкретная инженерная система работает правильно, в соответствующих технологических диапазонах и действительно приводит к ожидаемым результатам.

Квалификация инженерных систем проводится с целью:

оценки на соответствие требований сGMP,
определение возможности функционирования системы в заданных технологических диапазонах,
определение возможности функционирования системы во всем рабочем диапазоне,
определения влияния критических ситуаций на функционирование системы,
определения влияния условий «наихудшего случая» на функционирование системы,
снижения уровня значимости рисков (в соответствии с системой управления рисками).

Проведение квалификации:

Компания ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ проводит все стадии квалификации инженерных систем (DQ, IQ, OQ, PQ).
Квалификация проводится на основании разработанных, специально для Вашего заказа, протоколов квалификации, структура которых, методики испытаний, критерии оценки полностью соответствует требованиям GMP EU.

Квалификация проекта ⎯ услуга компании «ЧП «ЦЕНТР ВАЛИДАЦИИ»»

Fri, 06 Jan 2012 08:21:06 GMT

Квалификация проекта

Квалификация проекта (design qualification — DQ)

Детальное описание услуги

Квалификация проекта (design qualification — DQ) – документальное подтверждение того, что проект производства (в т. ч. помещения, системы и оборудование) выполнен в соответствии с заданием на проектирование, требованиями GMP и их предполагаемым использованием.

«Первым элементом валидации новых технических средств, систем и оборудования может быть квалификация проекта.
Следует доказать и задокументировать соответствие проекта требованиям GMP».

GMP EU, Annex 15 «Qualification and validation»

Квалификация проекта проводится с целью:

анализа концепции и основной идеи проекта,
оценки на соответствие требований сGMP,
определение возможности реализации последующих этапов квалификации и валидации,
снижения уровня значимости рисков для последующих стадий реализации проекта (в соответствии с системой управления рисками и анализом рисков в процессе валидации).

Проведение квалификации:

Квалификация проекта проводится на основании разработанных, специально для Вашего заказа, протоколов квалификации, структура которых, методики испытаний, критерии оценки полностью соответствует требованиям GMP EU.

Ключевыми моментами проведения квалификации являются:

проверка соблюдения поточности процесса,
минимизации рисков контаминации,
организация потоков персонала и материалов,
правильность установки классов чистоты помещений,
перепады давления между помещениями,
возможность эффективной очистки оборудования и помещений,
максимальная группировка помещений с одинаковым классом чистоты,
рациональное размещение оборудования и материалов для предотвращения смешивания различных видов и серий исходного сырья, упаковочных и маркировочных материалов и др.

Розробка хімічних товарів ⎯ услуга компании «ООО НСФ»

Tue, 03 Jan 2012 08:56:51 GMT

Розробка хімічних товарів

Ми співпрацюємо з українськими виробничими фірмами, допомагаючи їм у розробці нових продуктів чи технологій або ж у вдосконаленні існуючих…

Детальное описание услуги

Ми визначаємо рецептури, технології приготування, хімічний склад товарів, зразків, виробів, матеріалів:

хімічних засобів з догляду за тваринами, рослинами, деревами і товарів акваріумної хімії та агрохімії
товарів автохімії, автокосметики, технічних миючих засобів тощо
хімічних засобів, що використовуються для хімічного чищення одягу
різноманітних технічних рідин, що містять у своєму складі спирти (охолоджуючі рідини, гальмуючі рідини, очищаючі рідини тощо)
хімічних реагентів для басейнів, очищення та приготування води тощо
полімерних матеріалів, що використовуються в харчовій і будівельній промисловості
лакофарбувальних матеріалів, розчинників, різноманітних очищаючих розчинів

Науковий хімічний аналіз ⎯ услуга компании «ООО НСФ»

Tue, 03 Jan 2012 08:56:51 GMT

Науковий хімічний аналіз

Ми визначаємо: Мікроелементний склад води різного походження (питної, природної, стічної, технічної, очищеної) Токсичні важкі метали…

Детальное описание услуги

Ми визначаємо:

Мікроелементний склад води різного походження (питної, природної, стічної, технічної, очищеної)

Токсичні важкі метали (цинк, мідь, свинець, кадмій, ртуть) у питних, технічних та стічних водах, ґрунтах, продуктах рослинного і тваринного походження, кормах, побутових предметах, іграшках, будівельних матеріалах тощо.

Якісний і кількісний склад неорганічних та органічних речовин, реактивів, мінералів тощо.

Якісний та кількісний склад органічних розчинників та розчинів, що використовуються в будівельній промисловості (просочувальні суміші для деревини, різноманітні очищаючі розчини для бетону цегли, розчинники для фарб), у виробництві електронних плат тощо.

Підробки серед фармацевтичних препаратів тваринного походження (бобровий струмінь, акулячий жир), різноманітних лікарських засобів рослинного походження, БАДів.

Підробки серед косметичних засобів (туш для вій, губна помада, пудра, тіні, різноманітні креми та маски тощо). На основі аналізу незалежних англомовних джерел інформації повідомляємо про токсичність, здатність викликати алергію поширених на українському ринку косметичних брендів (товарів).

Пестициди в продовольчих товарах, воді, ґрунтах тощо.

Мікотоксини, нітрозоаміни та гормони в продуктах харчування.

Жирні кислоти та їхні трансізомери в різноманітних маслах і жирах.

Чистоту та якість хімічних реактивів, як неорганічних так і органічних.
Тощо.

Ми аналізуємо та визначаємо хімічний склад:

Невідомі речовини неорганічного чи органічного походження.
Хімічні засоби догляду за тваринами, рослинами, деревами та акваріумної та агрохімії.
Хімічні засоби для басейнів та хімічні реагентів для водопідготовки.
Товари автохімії, автокосметики, технічні миючі засоби тощо.
Хімічні засоби, що використовуються для хімічної очистки одягу.
Різноманітні технічні рідини, що мають у своєму складі спирти (охолоджуючі рідини, гальмуючі рідини, очищаючі рідини тощо).
Полімерні матеріали, що використовуються в харчовій та будівельній промисловості.
Лакофарбувальні матеріали, розчинники, різноманітні очищаючі розчини.
Складні аналізи проводяться з науково-дослідницькою метою, результати таких досліджень не можуть підтверджувати або спростовувати юридичні факти або слугувати доказами в суді.

Разработка систем очистки питьевой воды ⎯ услуга компании «ООО «НИЦ водоснабжения и качества воды»»

Tue, 27 Dec 2011 23:09:39 GMT

Разработка систем очистки питьевой воды

Разработка систем очистки воды любой производительности на основе детального исследования качества очищаемой воды.

Конечно-элементный анализ ⎯ услуга компании «ООО «МРФ-ИНЖИНИРИНГ»»

Wed, 14 Dec 2011 20:29:04 GMT

Конечно-элементный анализ

Проводим прочностной, гидрогазодинамический и электромагнитный анализы

Цена: 1 грн.

Сертификация системы экологического менеджмента по ISO 14001-2009 ⎯ услуга компании «Метростандартобеспечение, ООО»

Tue, 06 Dec 2011 21:26:54 GMT

Сертификация системы экологического менеджмента по ISO 14001-2009

Сетификация экологическй системы на предприятии.

Цена: 45 000 грн./услуга

Виброобследование Вибродиагностика Виброналадка ⎯ услуга компании «Подшипники»

Fri, 18 Nov 2011 09:59:07 GMT

Виброобследование Вибродиагностика Виброналадка

Вибродиагностического обследования оборудования.

Цена: 300 грн.

Детальное описание услуги

Предлагаем проведение вибродиагностического обследования с целью выявления причин повышенной вибрации агрегатов и дать рекомендации для их устранения.
Результатом вибродиагностического обследования является акт виброобследования, в котором указывается:
– общая оценка вибрационного состояния агрегата;
– качество работы подшипников, а при длительном мониторинге — их остаточный ресурс;
– рекомендации на ближайший ремонт;
– оценка качества ремонта;
– состояние фундаментов и анкерных креплений.

Для формирования стоимости выполнения работ необходимы следующие данные: мощность, частота вращения, число опор.

Аудио курс французского языка ⎯ услуга компании «Курсы иностранных языков «Языковой Центр Шулят» Shulyat Language Centre»

Tue, 30 Aug 2011 15:56:35 GMT

Аудио курс французского языка

«средний» — изучение лексических единиц и выражений, составление предложений, текстов и диалогов изученных по программе «среднего уровня»

Цена: 450 грн./месяц

Детальное описание услуги

Курсы французского языка. Профиль программы. Методика курса: коммуникативная
Учебные материалы: вся необходимая литература, CD и DVD материалы.
Наличие вступительных тестов: есть
Описание процесса тестирования:
1. письменный тест 10-15 мин.
2. устное собеседование 15-20 мин.
3. сообщ. результатов тестирования 2-5 мин.
4. определения уровня знаний, информация о рекомендованных группах.
Уровень технического оснащения: видеотека, аудиотека
Время и частота проведения занятий: 2-3 раза в неделю или согласно индивид. графику.
Преподавательский состав программы: русскоязычные преподаватели «носители языка»
Тест (экзамен) после завершения курса: есть
1. письменный тест 60 мин…
2. устный тест 60 мин. (для группы)
3. сообщ. результатов тестирования 10-20 мин.
4. обсуждения достигнутых результатов 10-20 мин.
Количество человек в группе: 2 -7 человек.
Документ об окончании курса: свидетельство.

Наши координаты: ул. Васильковская, 34, оф 205В
ст. метро: «Васильковская»
(044) 362-58-81, (094) 927-28-81, www.shulyat.com.ua, Skype:shulyat27, email: shulyat@ua.fm, shulyat2011@ua.fm

Інвентаризація викидів забруднюючих речовин в атмосферне повітря ⎯ услуга компании «ЧП «Матрица»»

Wed, 16 Mar 2011 13:41:07 GMT

Інвентаризація викидів забруднюючих речовин в атмосферне повітря

Інвентаризація викидів забруднюючих речовин в атмосферне повітря (реєстраційне свідоцтво від 20.01.07р №6);